4,7,10-trithiatrideca-1,12-diyne | 1256558-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 4,7,10-trithiatrideca-1,12-diyne
• 英文别名: 3-[2-(2-Prop-2-ynylsulfanylethylsulfanyl)ethylsulfanyl]prop-1-yne；3-[2-(2-prop-2-ynylsulfanylethylsulfanyl)ethylsulfanyl]prop-1-yne
• CAS: 1256558-47-0
• 化学式: C₁₀H₁₄S₃
• 分子量: 230.419
• InChiKey: ARMGYQLLAVREJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7,10-trithiatrideca-1,12-diyne 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以73%的产率得到4,7,10-trithiatrideca-2,11-diyne
  参考文献：
  名称：

  有机金属大环化学。8.（1）来自膦-炔基硫醚偶联的不寻常的金属环

  摘要：

  与α，ω二炔-4,7,10- trithiatrideca-2,11二炔发生反应将[RuCl 2（PPH 3）3 ]和KPF 6，以形成phosphonio取代metallatricyclic盐将[RuCl（PPH 3）{κ 4 C，S，S '，S ''-S（C≡CMe）C 2 H 4 SC 2 H 4 SC（PPh 3）CMe}] PF 6是由一个炔基向外来膦的亲核进攻而激活而产生的。

  DOI：

  10.1021/om100835r
• 作为产物：
  描述：

  末端脱氧核苷酸转移酶 、 3-氯丙炔 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4,7,10-trithiatrideca-1,12-diyne
  参考文献：
  名称：

  [EN] HOLOGRAPHIC RECORDING MATERIALS AND METHODS OF MAKING SAME
  [FR] MATÉRIAUX D'ENREGISTREMENT HOLOGRAPHIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION

  摘要：

  本文提供了适合记录含有硫醇和/或硫醚功能的全息图的组合物，可选择性地包括额外的烯丙基和/或丙炔基官能团。这些单体可以用于合成具有高Δn值的全息聚合物。本文还提供了制备全息聚合物的方法以及使用这些聚合物记录全息图的方法。

  公开号：

  WO2021252665A1