(-)-(3R,4R)-3-methyl-2-oxo-N,4-diphenyl-4-(thiophene-2-sulfonamido)butanamide | 1071867-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(3R,4R)-3-methyl-2-oxo-N,4-diphenyl-4-(thiophene-2-sulfonamido)butanamide
• 英文别名: (3R,4R)-3-methyl-2-oxo-N,4-diphenyl-4-(thiophen-2-ylsulfonylamino)butanamide
• CAS: 1071867-99-6
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₄S₂
• 分子量: 428.533
• InChiKey: YVGDEQOWONNIBO-DNVCBOLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(3R,4R)-3-methyl-2-oxo-N,4-diphenyl-4-(thiophene-2-sulfonamido)butanamide 在 钾硼氢 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2S,3R,4R)-2-hydroxy-3-methyl-N,4-diphenyl-4-(thiophene-2-sulfonamido)butanamide 、 (-)-(2R,3R,4R)-2-hydroxy-3-methyl-N,4-diphenyl-4-(thiophene-2-sulfonamido)butanamide
  参考文献：
  名称：

  异双金属镧/锂/ Pybox催化的α-酮代苯甲酸酐的直接不对称曼尼希型反应合成手性γ-氨基酰胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801564
• 作为产物：
  描述：

  N-phenylmethylene 2-thiophenesulfonamide 、 2-氧代-N-苯基丁酰胺 在 2,6-双((S)-4-((S)-仲丁基)-4,5-二氢噁唑-2-基)吡啶 、 3C₁₂H₉O₂^(1-)*La⁽³⁺⁾ 、 lithium p-phenoxyphenoxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 以98%的产率得到(-)-(3R,4R)-3-methyl-2-oxo-N,4-diphenyl-4-(thiophene-2-sulfonamido)butanamide
  参考文献：
  名称：

  异双金属镧/锂/ Pybox催化的α-酮代苯甲酸酐的直接不对称曼尼希型反应合成手性γ-氨基酰胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801564