2,3-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1,4-naphthoquinone | 86358-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2,3-bis(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 86358-66-9
• 化学式: C₃₈H₄₆O₄
• 分子量: 566.781
• InChiKey: JQZFCBWGRMQBFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.28
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1,4-naphthoquinone 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以63%的产率得到2,3-Bis-(3,5-di-tert-butyl-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylidene)-2,3-dihydro-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  扩展邻-，对-醌的电子转移反应—伏安法和EPR / ENDOR光谱学研究

  摘要：

  已使用循环伏安法（CV）和正脉冲伏安法（NPV）研究了四种邻，对位扩展的醌/醌甲基†1-4的电化学性质。通过添加两个，四个或六个电子来还原物种，以形成二价阴离子（1），四价阴离子（2、3）和六价阴离子（4），所有这些都可以被重新氧化为相应的醌型物质。因此，这些化合物表现出多步氧化还原行为，它们具有良好的（准）可逆电子受体，且电位阶跃分离得很好，其中一些对应于正式的两电子转移。的自由基阴离子1 ˙- -4 ˙-和自由基三价阴离子3˙ 3-在第一和第三还原步骤中以电化学方式制备的，在没有空气的情况下可以持续几个小时。它们已经通过EPR和ENDOR光谱进行了表征，揭示了奇电子的离域。优惠自旋的居住的区域中，但是，在自由基三价阴离子3˙相当不同3-相比自由基单价阴离子3 ˙-，表示充电状态的这些自由基阴离子有很强的影响。

  DOI：

  10.1039/a705464e
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 2,6-二叔丁基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2,3-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Russkikh, S. A.; Klimenko, L. S.; Fokin, E. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 1, p. 144 - 149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RUSSKIX, S. A.;KLIMENKO, L. S.;FOKIN, E. P., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 1, 158-164
  作者：RUSSKIX, S. A.、KLIMENKO, L. S.、FOKIN, E. P.

  DOI：——

  日期：——