(3R,4S,5E)-7-mesityl-3-(3-Methoxyphenyl)-4-methyl-7-oxohept-5-enal | 1443516-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S,5E)-7-mesityl-3-(3-Methoxyphenyl)-4-methyl-7-oxohept-5-enal
• CAS: 1443516-99-1
• 化学式: C₂₄H₂₈O₃
• 分子量: 364.485
• InChiKey: IITAOVAFTMTATQ-SSXNJELNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4,6-trimethylphenyl)pent-2-en-1-one 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 sodium hexamethyldisilazane 、 对硝基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.08h， 生成 (3R,4S,5E)-7-mesityl-3-(3-Methoxyphenyl)-4-methyl-7-oxohept-5-enal 、 (5E)-7-mesityl-3-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-7-oxohept-5-enal
  参考文献：
  名称：

  无环二烯丙基甲硅烷基醚的有机催化，高对映选择性的乙烯基开山-迈克尔反应

  摘要：

  现在也是无环的：线性，无环二烯醇甲硅烷基醚的第一个催化，对映选择性，乙烯基迈克尔反应得以实现。根据亚胺离子催化原理，该反应可一步得到1,7-二氧代化合物，具有良好的收率，完全的区域选择性和出色的对映选择性。γ取代的二烯醇甲硅烷基醚为产品提供了两个具有良好非对映选择性的新的立体异构中心。Ms = mesityl，PNBA =对硝基苯甲酸。

  DOI：

  10.1002/anie.201207058