2-((2-bromopyridin-2-yl)oxy)-N-methyl-2-phenylacetamide | 1335113-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2-bromopyridin-2-yl)oxy)-N-methyl-2-phenylacetamide
• CAS: 1335113-73-9
• 化学式: C₁₄H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 321.173
• InChiKey: DKLYLEJBZKULLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧代(苯基)乙酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-((2-bromopyridin-2-yl)oxy)-N-methyl-2-phenylacetamide 、 4-Methyl-2-phenyl-2H-pyrido<3,2-b>-1,4-oxazin-3(4H)-on
  参考文献：
  名称：

  The preparation of 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones via palladium-catalyzed intramolecular C–O bond formation

  摘要：

  Pd/PtBu3催化的分子内C-O键形成已被用于合成含有芳基和烷基取代的苯并噁唑酮。

  DOI：

  10.1039/c1cc14209g