((R)-1-Benzyloxymethoxy-propyl)-tributyl-stannane | 98877-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((R)-1-Benzyloxymethoxy-propyl)-tributyl-stannane
• 英文别名: Tributyl-[1-(phenylmethoxymethoxy)propyl]stannane
• CAS: 98877-56-6
• 化学式: C₂₃H₄₂O₂Sn
• 分子量: 469.295
• InChiKey: ZXVKFBJRDYFGGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.8±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((R)-1-Benzyloxymethoxy-propyl)-tributyl-stannane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-2-Benzyloxymethoxy-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由α-烷氧基有机锡烷烷制备对映体富集的α-羟基酸衍生物

  摘要：

  从α-烷氧基有机锡烷烃中以良好的产率（83-99％）制备了具有定义的绝对立体化学的对映异构体富集的（95-98％）α-烷氧基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88895-4

文献信息

• A trialkylstannane-mediated approach to acyloin products
  作者：Glenn J. McGarvey、Masayuki Kimura

  DOI：10.1021/jo00223a051

  日期：1985.11
• Asymmetric reduction of acylstannanes. Preparation of enantiomerically enriched .alpha.-alkoxystannanes
  作者：Philip C. M. Chan、J. Michael Chong

  DOI：10.1021/jo00258a048

  日期：1988.11
• CHAN, PHILIP C. -M.;CHONG, J. MICHAEL, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 1985-1988
  作者：CHAN, PHILIP C. -M.、CHONG, J. MICHAEL

  DOI：——

  日期：——
• MCGARVEY, G. J.;KIMURA, MASAYUKI, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 23, 4655-4657
  作者：MCGARVEY, G. J.、KIMURA, MASAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• CHAN, P. C.-M.;CHONG, J. M., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 23, C. 5584-5586
  作者：CHAN, P. C.-M.、CHONG, J. M.

  DOI：——

  日期：——