(Z,Z)-5-anilino-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-diazahexa-2,4-diene-2-amine | 152338-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z,Z)-5-anilino-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-diazahexa-2,4-diene-2-amine
• 英文别名: (ZZ)-2-amino-5-anilino-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-diazahexa-2,4-diene
• CAS: 152338-59-5；158759-41-2；160099-43-4；156290-74-3
• 化学式: C₁₀H₈F₆N₄
• 分子量: 298.191
• InChiKey: HUJSEYTXTIVXMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,Z)-5-anilino-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-diazahexa-2,4-diene-2-amine 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以86%的产率得到3,5-bis(trifluoromethyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  含氟的不饱和氮化合物。第16部分。由2,5-二氯-1,1,1,1,6,6,6-合成3,5-双（三氟甲基）-1 H -1,2,4-三唑和一些4-取代的衍生物六氟-3,4-二氮杂六-2,4-二烯

  摘要：

  二氯嗪5已经转化为单氨基嗪CF 3 C（NHR）＝ NN ＝ CClCF 3（6）[a，R ＝ Ph（89％）； n ＝ 1。b，R ＝ H（81％）；c，R = Me（89％）；d，R ＝ CH 2 CO 2 Me（96％）；e，R ＝ CH 2 CO 2 Et（95％）]和二氨基嗪CF 3 C（NHR）＝ NN ＝ C（NHR）CF 3（4）[c，R ＝ H（96％）；e，R ＝H（96％）。d，R ＝ Me（94％）；e，R ＝ CH 2 CO 2 Me（50％）；f，R = CH 2 CO 2 Et（77％）]与氨或适当的伯氨基化合物反应；与羟胺的合成-肟CF 3 CCl = NNHC（CF 3）=生成NOH（8）（86％）。混合的二氨基嗪CF 3 C（NHR）= NN = C（NHR'）CF 3（4）[g，R = H，R'= Ph; h，R'= Me，R'= H；i，R ＝ Me，R′＝

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03199-a
• 作为产物：
  描述：

  (ZZ)-5-chloro-1-phenyl-6,6,6-trifluoro-2-trifluoromethyl-1,3,4-triazahexa-1,4-diene 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到(Z,Z)-5-anilino-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-diazahexa-2,4-diene-2-amine
  参考文献：
  名称：

  含氟的不饱和氮化合物。第16部分。由2,5-二氯-1,1,1,1,6,6,6-合成3,5-双（三氟甲基）-1 H -1,2,4-三唑和一些4-取代的衍生物六氟-3,4-二氮杂六-2,4-二烯

  摘要：

  二氯嗪5已经转化为单氨基嗪CF 3 C（NHR）＝ NN ＝ CClCF 3（6）[a，R ＝ Ph（89％）； n ＝ 1。b，R ＝ H（81％）；c，R = Me（89％）；d，R ＝ CH 2 CO 2 Me（96％）；e，R ＝ CH 2 CO 2 Et（95％）]和二氨基嗪CF 3 C（NHR）＝ NN ＝ C（NHR）CF 3（4）[c，R ＝ H（96％）；e，R ＝H（96％）。d，R ＝ Me（94％）；e，R ＝ CH 2 CO 2 Me（50％）；f，R = CH 2 CO 2 Et（77％）]与氨或适当的伯氨基化合物反应；与羟胺的合成-肟CF 3 CCl = NNHC（CF 3）=生成NOH（8）（86％）。混合的二氨基嗪CF 3 C（NHR）= NN = C（NHR'）CF 3（4）[g，R = H，R'= Ph; h，R'= Me，R'= H；i，R ＝ Me，R′＝

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03199-a

文献信息

• (Z,Z)-5-Anilino-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-diazahexa-2,4-diene-2-amine
  作者：M. Abdul-Ghani、B. Beagley、R. G. Pritchard、A. E. Tipping

  DOI：10.1107/s0108270194003720

  日期：1994.9.15

  The title molecule, C10H8F6N4, has been characterized crystallographically, thus establishing its isomeric form. This form has a C=N-N=C substructure with a torsion angle of 145 (1)-degrees about the N-N bond. There is an extensive hydrogen-bonding system, such that each molecule is doubly bonded to each of two neighbours, related to the first by different twofold axes.