[Ta(O2C20H10(SiMe3)2-3,3')2(H)] | 870195-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: [Ta(O2C20H10(SiMe3)2-3,3')2(H)]
• CAS: 870195-43-0
• 化学式: C₅₂H₅₇O₄Si₄Ta
• 分子量: 1039.31
• InChiKey: XFCCGMYLUZJSRK-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ta(O2C20H10(SiMe3)2-3,3')2(H)] 、 2,6-二甲基苯基异腈 以 苯 为溶剂， 以77%的产率得到[Ta(O2C20H10(SiMe3)2-3,3')2(C(H)=NC6H3Me2-2,6)]
  参考文献：
  名称：

  氢化钽配合物（R，R）-[Ta（O 2 C 20 H 10 {SiMe 3 } 2 -3,3'）2（H）]的合成及与醛，酮，乙炔和相关底物的反应性：前手性羰基物种不对称加氢的试剂†

  摘要：

  钽苯基络合物（R，R）-[Ta（O 2 C 20 H 10 {SiMe 3 } 2 -3,3'）2（Ph）]，（R，R）-1是由[H 2 NEt 2 ] [Ta（O 2 C 20 H 10 {SiMe 3 } 2 -3,3'）2 Cl 2 ]，已被用于合成氢化物（R，R）-[Ta（O 2） ç 20 ħ10 {SiMe 3 } 2 -3,3'）2（H）]，（R，R）-2通过与氢化二异丁基铝（DIBAL-H）反应。反应干净且高收率地进行。化合物（R，R）-2与苯乙酮和苯甲醛-d进行清洁反应，生成在α碳上手性的醇盐配合物。这些反应的进程通过13 C NMR光谱监测。（R，R，R）/（R，R，获得S）-[Ta（O 2 C 20 H 10 {SiMe 3 } 2 -3,3'）2（OCH {CH 3 } {Ph}）（O C {CH 3 } {Ph}））。苯甲醛-d催化转化为苯甲醇-d的反应是使用（R

  DOI：

  10.1021/om050633s
• 作为产物：
  描述：

  [Ta(O2C20H10(SiMe3)2-3,3')2(C6H5)] 、 二异丁基氢化铝 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 以79%的产率得到[Ta(O2C20H10(SiMe3)2-3,3')2(H)]
  参考文献：
  名称：

  氢化钽配合物（R，R）-[Ta（O 2 C 20 H 10 {SiMe 3 } 2 -3,3'）2（H）]的合成及与醛，酮，乙炔和相关底物的反应性：前手性羰基物种不对称加氢的试剂†

  摘要：

  钽苯基络合物（R，R）-[Ta（O 2 C 20 H 10 {SiMe 3 } 2 -3,3'）2（Ph）]，（R，R）-1是由[H 2 NEt 2 ] [Ta（O 2 C 20 H 10 {SiMe 3 } 2 -3,3'）2 Cl 2 ]，已被用于合成氢化物（R，R）-[Ta（O 2） ç 20 ħ10 {SiMe 3 } 2 -3,3'）2（H）]，（R，R）-2通过与氢化二异丁基铝（DIBAL-H）反应。反应干净且高收率地进行。化合物（R，R）-2与苯乙酮和苯甲醛-d进行清洁反应，生成在α碳上手性的醇盐配合物。这些反应的进程通过13 C NMR光谱监测。（R，R，R）/（R，R，获得S）-[Ta（O 2 C 20 H 10 {SiMe 3 } 2 -3,3'）2（OCH {CH 3 } {Ph}）（O C {CH 3 } {Ph}））。苯甲醛-d催化转化为苯甲醇-d的反应是使用（R

  DOI：

  10.1021/om050633s