4-(1H-pyrrol-2-yl)-5-(thiophen-3-yl)pyrimidine | 1433689-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(1H-pyrrol-2-yl)-5-(thiophen-3-yl)pyrimidine
• 英文别名: 4-(1H-pyrrol-2-yl)-5-thiophen-3-ylpyrimidine
• CAS: 1433689-18-9
• 化学式: C₁₂H₉N₃S
• 分子量: 227.29
• InChiKey: BJAQMUMBCPPVHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(1H-pyrrol-2-yl)-5-(thiophen-3-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  连续 SNH 和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应 - 一种有效的合成策略，用于含有吡咯和吲哚片段的嘧啶

  摘要：

  Suzuki-Miyaura 交叉偶联和氢反应的亲核芳香取代的组合是合成 4-(1R-pyrrol-2-yl)- 和 4-(1R-indol-3-yl)- 的通用工具来自市售的 5-溴嘧啶的 5-（杂）芳基取代的嘧啶。通过气相色谱-质谱法研究了 5-溴嘧啶与吡咯和吲哚的 SNH [AE，（加成-消除）] 和 SNH [AO，（加成-氧化）] 反应。通过X射线晶体结构分析首次建立了中间体σH加合物以及吡咯-（杂）芳基嘧啶和吲哚-（杂）芳基嘧啶二元组的结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201035