| 1030624-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1030624-04-4
• 化学式: C₂₅H₂₀O₂S
• 分子量: 384.499
• InChiKey: NFOYNJGODFRJOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙炔基对甲苯基砜 、 苯乙炔 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 1,2-bis[di(pentafluorophenyl)phosphino]ethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [Ir(cod)Cl]2/FDPPE 催化的两种不同末端炔烃的化学和区域选择性环三聚反应得到 1,3,5-三取代苯

  摘要：

  [Ir(cod)Cl] 2 与 1,2-双（二五氟苯基膦基）乙烷结合催化两种不同炔烃的化学和区域选择性环三聚反应。丙炔酸甲酯与 1-己炔反应以 88% 的产率得到 3,5-二（N-丁基）苯甲酸甲酯作为单一产物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042810

文献信息

• Visible Light‐Driven Eosin Y‐Catalyzed Suzuki‐Type Sulfonylation
  作者：Lin Tang、Ge Lv、Fengjuan Jia、Rui Zhao、Xiaoyu Wang、Qiuju Zhou

  DOI：10.1002/adsc.202301126

  日期：2024.1.9

  with sulfonyl chlorides has been established via Suzuki-type radical cross-coupling. This approach allows for the synthesis of more than 50 sulfone examples enabled by photoredox catalysis under visible light radiation. Moreover, the title reaction is applied in late-stage functionalization of bioactive molecules, and further transformation of the resulting sulfones into 2-functionalized sulfones, borates

  通过铃木型自由基交叉偶联建立了硼酸与磺酰氯磺酰化的策略。这种方法可以在可见光辐射下通过光氧化还原催化合成 50 多种砜实例。此外，该反应应用于生物活性分子的后期功能化，还可以实现将所得的砜进一步转化为2-功能化的砜、硼酸盐、三苯基氧化膦和N-芳基咔唑。