2-((benzamido)oxy)propanoic acid | 5251-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((benzamido)oxy)propanoic acid
• 英文别名: 2-(benzamidooxy)propanoic acid；2-benzoylaminooxy-propionic acid；2-Benzamino-oxy-propionsaeure；2-Benzaminooxy-propionsaeure
• CAS: 5251-94-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: NHHDSIQIJCCPOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129.5-130.5 °C
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((benzamido)oxy)propanoic acid 在 盐酸 作用下， 生成 2-氨基氧基丙酸
  参考文献：
  名称：

  44.氨基氧基衍生物。第一部分：一些α-氨基氧基酸和α-氨基氧基酰肼

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600000225
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-((benzamido)oxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过氧化α-亚氨基氧基酸的亚胺基自由基：光还原-中性烯烃碳的羰基化反应合成吡咯啉

  摘要：

  通过使用Ir（dFCF 3 ppy）2（dtbbpy）PF 6作为光氧化还原催化剂，可以实现α-亚氨基氧丙酸在可见光促进下的脱羧，从而生成亚胺基。与可见光促进的肟衍生物的均质分解和单电子还原不同，该策略通过包括N自由基生成，亚胺基自由基环化，向Michael受体添加分子间共轭物和单个在整个氧化还原中性过程中电子还原以提供各种吡咯啉衍生物。由这种合成方法制备的吡咯啉衍生物可以容易地构建吲哚并立定生物碱骨架。

  DOI：

  10.1002/anie.201706270

文献信息

• Direct Photoexcitation of Ethynylbenziodoxolones: An Alternative to Photocatalysis for Alkynylation Reactions**
  作者：Stephanie G. E. Amos、Diana Cavalli、Franck Le Vaillant、Jerome Waser

  DOI：10.1002/anie.202110257

  日期：2021.10.25

  Ethynylbenziodoxolones (EBXs) are commonly used as radical traps in photocatalytic alkynylations. Herein, we report that aryl-substituted EBX reagents can be directly activated by visible light irradiation. They act as both oxidants and radical traps, alleviating the need for a photocatalyst in several reported EBX-mediated processes, including decarboxylative and deboronative alkynylations, the oxyalkynylation

  乙炔基苯并氧杂环酮 (EBX) 通常用作光催化炔基化反应中的自由基捕获剂。在此，我们报道芳基取代的 EBX 试剂可以通过可见光照射直接激活。它们既可以作为氧化剂，也可以作为自由基捕获剂，减轻了一些已报道的 EBX 介导过程中对光催化剂的需求，包括脱羧和脱硼炔基化、烯酰胺的氧炔基化和 THF 的 CH 炔基化。此外，该方法还可应用于从叔醇通过稳定的草酸盐以及从叔胺通过芳基亚胺合成炔化季中心。还开发了使用 4CzIPN 作为有机染料的光催化工艺用于草酸盐的脱氧炔基化。
• Amino-oxy-derivatives. Part VII. Some 5,6-dihydro-5-oxo-3-phenyl-1,4-dioxazines
  作者：D. McHale

  DOI：10.1039/j39670001178

  日期：——

  Cyclisation of α-benzamido-oxy-acids with acetic anhydride gives 5,6-dihydro-5-oxo-3-phenyl-1,4-dioxazines.

  α-苯甲酰胺基氧基酸与乙酸酐的环化生成5，6-二氢-5-氧代-3-苯基-1,4-二恶嗪。