1.1.1.2.2-Pentafluor-4-phenylbut-3-en | 55009-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1.1.1.2.2-Pentafluor-4-phenylbut-3-en
• 英文别名: 3,3,4,4,4-Pentafluor-1-phenyl-1-buten；3,3,4,4,4-Pentafluorobut-1-enylbenzene
• CAS: 55009-95-5
• 化学式: C₁₀H₇F₅
• 分子量: 222.158
• InChiKey: PULNHQARJVXNFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.1.1.2.2-Pentafluor-4-phenylbut-3-en 生成 pentafluoroethyl(phenyl)acetylene
  参考文献：
  名称：

  Highly fluorinated acetylenes. Preparation and some cyclization reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00894a037
• 作为产物：
  描述：

  (七氟丁偶基)苯酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1.1.1.2.2-Pentafluor-4-phenylbut-3-en
  参考文献：
  名称：

  Eliseenkov,E.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 721 - 724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Trifluoromethylation of Activated and Non-Activated Alkenyl Halides by Using (Trifluoromethyl)trimethylsilane
  作者：Andreas Hafner、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/adsc.201100528

  日期：2011.11

  An efficient method for the trifluoromethylation of halogenated double bonds by using in situ generated “trifluoromethyl copper” is described. Herein, the most common trifluoromethyl source, (trifluoromethyl)trimethylsilane, was converted selectively into “trifluoromethyl copper” by using copper iodide as copper source and potassium fluoride as promoter. In 1,3-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone

  描述了一种通过使用原位生成的“三氟甲基铜”对卤代双键进行三氟甲基化的有效方法。在此，最常见的三氟甲基源（（三氟甲基）三甲基硅烷）通过使用碘化铜作为铜源和氟化钾作为助催化剂选择性地转化为“三氟甲基铜”。在作为螯合溶剂的1,3-二甲基-3,4,5,6-四氢-2（1 H）-嘧啶酮（DMPU）中，活化和非活化链烯基卤化物的三氟甲基化反应主要以良好或优异的收率进行，最高可达克秤。
• A novel and convenient method for trifluoromethylation of organic halides using CF3SiR'3/KF/Cu(I) system
  作者：Hisao Urata、Takamasa Fuchikami

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71226-3

  日期：1991.1

  Fluoride ion induced cross-coupling reaction of organic halides with trifluoromethyltrialkylsilanes takes place in the presence of Cu(I) salts under mild reaction conditions to give the corresponding trifluoromethylated products in high yields.
• Carr, Gillian E.; Chambers, Richard D.; Holmes, Thomas F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 921 - 926
  作者：Carr, Gillian E.、Chambers, Richard D.、Holmes, Thomas F.、Parker, David G.

  DOI：——

  日期：——