3'-Bromo-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid, ethyl ester | 196861-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-Bromo-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid, ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-(3-bromo-4-methoxyphenyl)benzoate
• CAS: 196861-34-4
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₃
• 分子量: 335.19
• InChiKey: DQHSDZPVGAWHSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-Bromo-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid, ethyl ester 、 sodium hydroxide 、 盐酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 3'-bromo-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid as a colourless crystalline solid的产率得到3'-Brom-4'-methoxy-biphenyl-carbonsaeure-(4)
  参考文献：
  名称：

  Phenylpyridine derivatives useful as phosphodiesterase inhibitors

  摘要：

  (4-氧代-3-(芳基)苯基)吡啶化合物，以自由或酸盐形式，可用作药物治疗和预防炎症，特别是呼吸道炎症或阻塞性疾病，例如哮喘治疗。首选化合物是新型的联苯基吡啶、联苯基苯甲酰胺和联苯基苯基羧酸化合物。这些化合物是PDE 4同工酶活性的选择性抑制剂，也能够下调或抑制TNF-α的释放。

  公开号：

  US06090817A1
• 作为产物：
  描述：

  溴 、 4-甲氧基-4-连苯基羧酸乙酯 在 silica 、 silica gel 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 ether-cyclohexane 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 3′-bromo-4′-methoxy-[1,1′-biphenyl]-4-carboxylic acid, ethyl ester as a colourless crystalline solid, m.p. 114-115° C.的产率得到3'-Bromo-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenylpyridine derivatives useful as phosphodiesterase inhibitors

  摘要：

  (4-氧代-3-(芳基)苯基)吡啶化合物，以自由或酸盐形式，可用作药物治疗和预防炎症，特别是呼吸道炎症或阻塞性疾病，例如哮喘治疗。首选化合物是新型的联苯基吡啶、联苯基苯甲酰胺和联苯基苯基羧酸化合物。这些化合物是PDE 4同工酶活性的选择性抑制剂，也能够下调或抑制TNF-α的释放。

  公开号：

  US06090817A1

文献信息

• 4-oxy-3-(aryl)phenyl-arylcarbonyloxy compounds useful as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US06258843B1

  公开（公告）日：2001-07-10

  (4-oxy-3-(aryl)phenyl)pyridine compounds, in free or acid addition salt form, are useful as pharmaceuticals for treatment and prophylaxis of inflammation, particularly inflammatory or obstructive diseases of the airways, e.g. for asthma therapy. Preferred compounds are novel biphenyl pyridines, biphenyl benzamides and biphenyl phenylcarboxy compounds. The compounds are selective inhibitors of PDE 4 isoenzyme activity and also act to down regulate or inhibit TNF-&agr; release.

  (4-氧代-3-(芳基)苯基)吡啶化合物，以自由形式或酸加成盐形式，可用作药物治疗和预防炎症，特别是气道炎症或阻塞性疾病，例如哮喘治疗。首选化合物是新型联苯基吡啶、联苯基苯甲酰胺和联苯基苯基羧酸化合物。这些化合物是PDE 4同工酶活性的选择性抑制剂，同时也具有下调或抑制TNF-α释放的作用。
• Triaryl compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US06288092B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  (4-oxy-3-(aryl)phenyl)pyridine compounds, in free or acid addition salt form, are useful as pharmaceuticals for treatment and prophylaxis of inflammation, particularly inflammatory or obstructive diseases of the airways, e.g. for asthma therapy. Preferred compounds are novel biphenyl pyridines, biphenyl benzamides and biphenyl phenylcarboxy compounds. The compounds are selective inhibitors of PDE 4 isoenzyme activity and also act to down regulate or inhibit TNF-&agr; release.

  (4-氧代-3-(芳基)苯基)吡啶类化合物，以自由或酸盐形式，可用作药物治疗和预防炎症，特别是呼吸道的炎症或阻塞性疾病，例如哮喘治疗。优选的化合物是新型联苯基吡啶、联苯基苯甲酰胺和联苯基苯甲酸类化合物。这些化合物是PDE 4同工酶活性的选择性抑制剂，同时也具有下调或抑制TNF-α释放的作用。