[2-[3-Methoxy-4-(2-methoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]phenyl] trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [2-[3-Methoxy-4-(2-methoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₂₉H₂₁F₃O₅S
• 分子量: 538.544
• InChiKey: TYYODYGAEBWFIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[3-Methoxy-4-(2-methoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]phenyl] trifluoromethanesulfonate 在 palladium diacetate 三溴化硼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3-[2-(Diphenyl-phosphinoyl)-phenyl]-[1,1']binaphthalenyl-2,2'-diol
  参考文献：
  名称：

  A Brønsted Acid and Lewis Base Organocatalyst for the Aza-Morita-Baylis-Hillman Reaction

  摘要：

  (S)-3-[2-(二苯基膦)苯基]BINOL 已被确定为偶氮-莫里塔-贝利斯-希尔曼（偶氮-MBH）反应的高效不对称双功能有机催化剂。Brønsted 酸和路易斯碱官能团在底物活化过程中相互配合，以高对映控制促进了反应的进行。

  DOI：

  10.1055/s-2006-933112
• 作为产物：
  描述：

  2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼烷-2-基)苯酚 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [2-[3-Methoxy-4-(2-methoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  A Brønsted Acid and Lewis Base Organocatalyst for the Aza-Morita-Baylis-Hillman Reaction

  摘要：

  (S)-3-[2-(二苯基膦)苯基]BINOL 已被确定为偶氮-莫里塔-贝利斯-希尔曼（偶氮-MBH）反应的高效不对称双功能有机催化剂。Brønsted 酸和路易斯碱官能团在底物活化过程中相互配合，以高对映控制促进了反应的进行。

  DOI：

  10.1055/s-2006-933112

文献信息

• Novel organic molecular catalyst having binaphthol skeketon and processes for producing the same and application thereof
  申请人：Sasai Hiroaki

  公开号：US20060009646A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  A novel organic molecular catalysts represented by the following formula (1) or (2): and a method for carrying out asymmetric reactions/asymmetric synthesis using these organic molecular catalysts.

  一种由以下化学式（1）或（2）表示的新型有机分子催化剂，以及利用这些有机分子催化剂进行不对称反应/不对称合成的方法。
• A Highly Nucleophilic Multifunctional Chiral Phosphane-Catalyzed Asymmetric Intramolecular Rauhut-Currier Reaction
  作者：Xiao-Nan Zhang、Min Shi

  DOI：10.1002/ejoc.201200940

  日期：2012.11

  An asymmetric variant of the intramolecular Rauhut–Currier (RC) reaction can be achieved using a highly nucleophilic multifunctional chiral phosphane; the corresponding cyclopentene and cyclohexene derivatives are produced in moderate to good yields and with good to excellent enantioselectivities.

  使用高度亲核的多功能手性磷烷可以实现分子内 Rauhut-Currier (RC) 反应的不对称变体；相应的环戊烯和环己烯衍生物以中等至良好的收率和良好至极好的对映选择性生产。
• US7351835B2
  申请人：——

  公开号：US7351835B2

  公开（公告）日：2008-04-01