hydridobis(dimethylphenylphosphine)tris(2,4,6-triisopropylthiophenolato)molybdenum(IV) | 125566-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hydridobis(dimethylphenylphosphine)tris(2,4,6-triisopropylthiophenolato)molybdenum(IV)
• 英文别名: [MoH(SC6H2(i)Pr3-2,4,6)3(PMe2Ph)2]
• CAS: 125566-18-9
• 化学式: C₆₁H₉₂MoP₂S₃
• 分子量: 1079.49
• InChiKey: HZDDBUIHCAKPER-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.68
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydridobis(dimethylphenylphosphine)tris(2,4,6-triisopropylthiophenolato)molybdenum(IV) 在 CO 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以64%的产率得到dicarbonylbis(dimethylphenylphosphine)bis(2,4,6-triisopropylthiophenolato)molybdenum(II)
  参考文献：
  名称：

  氢化硫醚化物配合物[MH（SC 6 H 2 R 3 -2,4,6 ）3（PMe 2 Ph）2 ]的反应（M = Mo或W，R = Me或Pr i）：X射线晶体结构[M（SC 6 H 2 Pr i 3 -2,4,6）2（CO）2（PMe 2 Ph）2 ]（M = Mo或W）

  摘要：

  配合物[MH（SC 6 H 2 R 3 -2,4,6 ）3（PMe 2 Ph）2 ] 1（M = Mo或W，R = Me或Pr i）与中性配体L的反应导致膦取代给出系列[MH（SC 6 H 2 R 3 -2,4,6 ）3（PMe 2 Ph）L] 2 [L = R'C 5 H 4 N，P（OR''）3或MeCN; R′＝ H，2-，3-或4-Me，R” ＝ Me或Et]。还制备了氘代类似物。与CO反应导致氢化物和硫醇盐置换，得到化合物[M（SC 6ħ 2 - [R 3 -2,4,6-）2（CO）2（PME 2 PH）2 ]，其具有根据的[M（SC R.所述的X射线晶体结构分析不同的几何形状6 ħ 2镨我3 - 2,4,6）2（CO）2（PMe 2 Ph）2 ] 3（M = Mo或W）显示它们具有基本上为三角形的棱柱结构，并具有由C（O），P和S原子构成的三角形面。通过NMR光谱研究了羰基衍生

  DOI：

  10.1039/dt9910002519
• 作为产物：
  描述：

  MoBr2(NNH2)(PMe2Ph)3 、 2,4,6-Triisopropylthiophenol 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到hydridobis(dimethylphenylphosphine)tris(2,4,6-triisopropylthiophenolato)molybdenum(IV)
  参考文献：
  名称：

  含大量硫醇盐配体的钼（IV）和钨（IV）的一氢化物配合物：[MH（SC 6 H 2 Pr I 3 -2,4,6 ）3（PMe 2 Ph）2 ]，M的X射线晶体结构= Mo或W

  摘要：

  配合物[MH（SC 6 H ^ 2 - [R 3 -2,4,6-）3（PME 2 PH）2 ] 1（M = Mo或W，R = Me或镨我）和它们的氘代类似物已被制备。的X射线结构1（M = Mo或W，R = PR我已确定），示出要基于与所述膦基本上硫醇盐的畸变三角-双锥布置在两个总体几何形状反式到彼此。氢化物配体不能通过X射线衍射定位在任何一种结构中，但其存在是通过光谱研究确定的。[MoBr（SPh）3（PMe还描述了2 Ph） 2 ]。

  DOI：

  10.1039/dt9910001813

文献信息

• Insertion of alkynes into molybdenum–phosphine and –carbon bonds. Crystal structures of the alkyne–ylide complex [MoO(SC6H2Pri3-2,4,6)2{η2-CHC(tol)}{C(tol)CHPMePh2}] (tol = C6H4Me-4) and the phosphonium–alkylidene complex [MoO(SC6H2Pri3-2,4,6)3{C(Ph)CHC(Ph)CH2PMe2Ph}]
  作者：Shirley A. Fairhurst、David L. Hughes、Katayoun Marjani、Raymond L. Richards

  DOI：10.1039/a801729h

  日期：——

  Treatment of [MoH(SC6H2R3-2,4,6)3(PMePh2)] 1a (R = Me or Pri) with HCCR′ (R′Ph or C6H4Me-4) in tetrahydrofuran (thf)–MeOH gave the diamagnetic ylide complexes [MoO(SC6H2R3-2,4,6)2η2-CHC(R′)}C(R′)CHPMePh2}] 2, the source of the oxide ligand most probably being adventitious water. The crystal structure of one example, 2a (R′ = C6H4Me-4, R = Pri), confirms their structure [Mo–O 1.69(2), Mo–Cylide 2.12(3), Mo–Calkyne 2.07(3) and 2.21(3) Mo–S 2.410(9) and 2.475(9), Ph2MeP–C 1.77(3)Å]. Treatment of [MoH(SC6H2Pri3-2,4,6)3(PMe2Ph)2] 1b with HCCPh under similar conditions gave the phosphonium–alkylidene complex [MoO(SC6H2Pri3-2,4,6)3C(Ph)CHC(Ph)CH2PMe2Ph}] 3, whose crystal structure has been determined [Mo–O 1.691(3), Mo–C 1.990(5), Mo–S 2.424(1), 2.434(1) and 2.432(1), PhMe2P–C 1.808(6) Å]. Spectroscopic data for these complexes are discussed. Neither PhCCPh nor PhCCMe reacted with 1b.

  将[MoH(SC6H2R3-2,4,6)3(PMePh2)] 1a（R = Me 或 Pri）与 HCCRâ²（Râ²Ph 或 C6H4Me-4）在四氢呋喃（thf）âMeOH 中进行处理，可得到二磁性矢量配合物 [MoO(SC6H2R3-2. 4,6)2δ-2-CHC(Râ²)}C(Râ²)CHPMePh2}] 2、4,6)2δ-2-CHC(Râ²)}C(Râ²)CHPMePh2}] 2，氧化物配体的来源很可能是外来水。一个实例 2a 的晶体结构（Râ²Â = C6H4Me-4，R = Pri）证实了它们的结构[MoâO 1.69(2)，MoâCylide 2.12(3)，MoâCalkyne 2.07(3)和 2.21(3)，MoâS 2.410(9)和 2.475(9)，Ph2MePâC 1.77(3)à ]。在类似条件下，用 HCCPh 处理 [MoH(SC6H2Pri3-2,4,6)3(PMe2Ph)2] 1b 得到亚磷烷基配合物 [MoO(SC6H2Pri3-2,4,6)3C(Ph)CHC(Ph)CH2PMe2Ph}] 3，其晶体结构已经确定 [MoâO 1.691(3), MoâC 1.990(5), MoâS 2.424(1), 2.434(1) and 2.432(1), PhMe2PâC 1.808(6) à ]。本文讨论了这些配合物的光谱数据。PhCCPh 和 PhCCMe 均未与 1b 发生反应。
• Insertion of alkynes into molybdenum-phosphine and molybdenum-carbon bonds. X-ray structure of the phosphonium-alkylidene complex [MoO{C(Ph)CHC(Ph) CH2 PMe2 Ph}(SC6H2iPr3−2,4,6)3]
  作者：David L. Hughes、Katayoun Marjani、Raymond L. Richards

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05873-6

  日期：1995.12

  Treatment of [MoH(SC6H2iPr3−2,4,6)3(PMe2Ph)2] with PhCCH in tetrahydrofuran (THF) followed by MeOH gives the phosphonium-alkylidene complex [MoOC(Ph)CHC(Ph)CH2PMe2Ph}(SC6H2iPr3−2,4,6)3], whose X-ray crystal structure has been determined.

  在四氢呋喃（THF）中用PhCCH处理MeOH [MoH（SC 6 H 2 i Pr 3 -2,4,6 ）3（PMe 2 Ph）2 ]，然后用MeOH处理，得到the-亚烷基络合物[MoO C确定了X射线晶体结构的（Ph）CH ＝ C（Ph）CH 2 PMe 2 Ph}（SC 6 H 2 i Pr 3 -2,4,6）3 ]。
• Guedes Da Silva, M. Fatima C.; Hitchcock, Peter B.; Hughes, David L., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 20, p. 3725 - 3731
  作者：Guedes Da Silva, M. Fatima C.、Hitchcock, Peter B.、Hughes, David L.、Marjani, Katayoun、Pombeiro, Armando J. L.、Richards, Raymond L.

  DOI：——

  日期：——