摘要:
双环金属化(亚砜) -取代的米二甲苯衍生物,外消旋/内消旋-1,3-(我PrS(O)CH 2)2 C 6 H 4容易通过两种合成途径与Pd(II)发生。第一条路线以[Pd(NCMe)4 ] [(BF 4)2 ]为起始原料,导致C 2对称非对映异构体[ rac -2,6-(iPrS(O)CH 2)2 C 6 H 3 Pd(NCMe)] [BF 4 ],rac - 3,即使光谱测量证实了meso - 3的形成。第二个裂谷途径使用Pd(BF 4)Cl(NCPh)2以及非对映体rac-和meso -2,6-(iPrS(O)CH 2)2 C 6 H 3 PdCl rac-和meso - 4可通过分步结晶进行分离。使用1 H和13 C NMR,FT-IR和X射线晶体学对分离的复合物进行表征,阐明了两个非对映异构体4之间的细微差异,并为rac - 4相对于meso - 4的更大溶液稳定性提供了理论依据。