(3S)-benzyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyrate | 1276113-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-benzyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyrate
• 英文别名: benzyl (3 S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyrate；benzyl (3S)-4-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoate
• CAS: 1276113-57-5
• 化学式: C₂₂H₂₄F₃NO₅
• 分子量: 439.431
• InChiKey: ZFTFIFCNTXOECS-LROBGIAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-benzyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyrate 、 乙醇 、 以 甲醇 为溶剂， 以33.83 g (R)-benzyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyrate (yield: 77%) was obtained的产率得到(3R)-benzyl-3-(tert-butoxycarbonylcarbamine)-4-(2,4,5-trifuorophenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  SITAGLIPTIN INTERMEDIATES, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及西格列汀中间体及其制备方法和用途。该方法包括通过格氏反应将式（II）化合物和三氟溴苯与格氏试剂反应，以获得式（I）化合物。式（I）化合物是合成西格列汀的新中间体化合物。式（I）化合物可轻松用于制备另一重要的式（V）中间体化合物，以用于合成西格列汀。上述化合物的结构如下：

  公开号：

  US20120178957A1

文献信息

• Sitagliptin intermediates, preparation methods and uses thereof
  申请人：Zhu Guoliang

  公开号：US08471057B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The present invention relates to Sitagliptin intermediate and preparation method and use thereof. The method comprises reacting compound of formula (II) and trifluorobromobenzene with a Grignard reagent by a Grignard reaction to obtain a compound of formula (I). Compound of formula (I) is a new intermediate compound for the synthesis of Sitagliptin. Compound of formula (I) can be easily used for preparing another important intermediate compound of formula (V) for the synthesis of Sitagliptin. The structures of the compounds mentioned above are as the following:

  本发明涉及Sitagliptin中间体及其制备方法和用途。该方法包括通过Grignard反应将式（II）化合物和三氟溴苯与Grignard试剂反应，以获得式（I）化合物。式（I）化合物是合成Sitagliptin的新中间体化合物。式（I）化合物可轻松用于制备式（V）化合物的另一个重要中间体，以合成Sitagliptin。上述化合物的结构如下：