6-[4-(3-Hydroxymethyl-piperidine-1-sulfonyl)-phenyl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid | 68805-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-[4-(3-Hydroxymethyl-piperidine-1-sulfonyl)-phenyl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-[4-(3-Hydroxymethyl-1-piperidinylsulfonyl)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid；6-[4-[3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl]sulfonylphenyl]-2-oxo-1H-pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 68805-13-0
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₆S
• 分子量: 392.433
• InChiKey: CQBDDGSYCNGDBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[4-(3-Hydroxymethyl-piperidine-1-sulfonyl)-phenyl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N-(6-{4-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-sulfamoyl]-phenyl}-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonyloxy)-succinimide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以is obtained 6-[4-(3-hydroxymethyl-1-piperidinylsulfonyl)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester的产率得到6-[4-(3-Hydroxymethyl-piperidine-1-sulfonyl)-phenyl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel antibacterial amide compounds and process means for producing the

  摘要：

  本发明提供了新型有机酰胺化合物，其为N-[6-[(氨基磺酰)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]青霉素和头孢菌素类化合物，具有广谱抗菌作用。方法包括(a)将适当的青霉素或头孢菌素自由氨基酸或其酸盐或硅烷衍生物或其复合物与相应的N-6-[(氨基磺酰)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酸的反应性衍生物反应或(b)将自由氨基酸6-氨基青霉素酸、7-氨基头孢菌烷酸、7-氨基-3-甲基头孢-3-乙烯-4-羧酸或相关化合物或其酸盐或硅烷衍生物与相应的D-N-[6-[(氨基磺酰)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]-2-取代甘氨酸的反应性衍生物反应。还公开了含有这些化合物的制药组合物以及使用这些组合物治疗感染的方法。

  公开号：

  US04101661A1

文献信息

• US4101661A
  申请人：——

  公开号：US4101661A

  公开（公告）日：1978-07-18
• US4137408A
  申请人：——

  公开号：US4137408A

  公开（公告）日：1979-01-30