2,4-dichloro-6-(5-chloro-2-methyl-phenyl)-[1,3,5]triazine | 521064-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-(5-chloro-2-methyl-phenyl)-[1,3,5]triazine
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-(5-chloro-2-methylphenyl)-1,3,5-triazine
• CAS: 521064-21-1
• 化学式: C₁₀H₆Cl₃N₃
• 分子量: 274.537
• InChiKey: VIINYEWUFNNMJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-(5-chloro-2-methyl-phenyl)-[1,3,5]triazine 、 4-氨基茚满 在 盐酸 、 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以34%的产率得到6-(5-CHLORO-2-METHYL-PHENYL)-N-INDAN-5-YL-[1,3,5]TRIAZINE-2,4-DIAMINE
  参考文献：
  名称：

  Aryl triazines as LPAAT-SS inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及芳基三嗪及其用途，包括用于抑制溶血磷脂酸酰基转移酶β（LPAAT-β）活性和/或诸如肿瘤细胞的细胞增殖。

  公开号：

  US20030153570A1
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 4-氯-2-碘甲苯 在 盐酸 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到2,4-dichloro-6-(5-chloro-2-methyl-phenyl)-[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  Aryl triazines as LPAAT-SS inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及芳基三嗪及其用途，包括用于抑制溶血磷脂酸酰基转移酶β（LPAAT-β）活性和/或诸如肿瘤细胞的细胞增殖。

  公开号：

  US20030153570A1

文献信息

• [EN] 6-PHENYL-N-PHENYL-(1,3,5) -TRIAZINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS WITH LYSOPHPHOSPHATIDIC ACID ACYLTRANSFERASE BETA (LPAAT-BETA) INHIBITORY ACTIVITY FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DERIVES DE 6-PHENYL-N-PHENYL-(1,3,5)-TRIAZINE-2,4-DIAMINE ET COMPOSES APPARENTES AYANT UN EFFET INHIBITEUR DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE ACYLTRANSFERASE BETA (LPAAT-BETA) ET DESTINES A ETRE UTILISES POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：CELL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2003037346A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The invention relates to aryl triazines and uses thereof, including to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase β (LPAAT-β) activity and/or proliferation of cells such as tumor cells, where R1-R5 are hydrogen or non-ydrogen substituents, and Q is a heteroatom or heteroatom attached to one or more methylene groups.

  该发明涉及芳基三嗪及其用途，包括抑制溶血磷脂酸酰转移酶β（LPAAT-β）活性和/或细胞增殖，如肿瘤细胞，其中R1-R5是氢或非氢取代基，Q是杂原子或附加在一个或多个亚甲基基团上的杂原子。
• Aryl triazines as LPAAT-beta inhibitors and uses thereof
  申请人：Bhatt Rama

  公开号：US20080064700A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The invention relates to aryl triazines and uses thereof, including to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase β (LPAAT-β) activity and/or proliferation of cells such as tumor cells.

  本发明涉及芳基三嗪及其用途，包括抑制溶血磷脂酸酰转移酶β（LPAAT-β）活性和/或细胞增殖，例如肿瘤细胞。
• Aryl triazines as LPAAT-β inhibitors and uses thereof
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US07291616B2

  公开（公告）日：2007-11-06

  The invention relates to aryl triazines and uses thereof, including to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase β (LPAAT-β) activity and/or proliferation of cells such as tumor cells.

  本发明涉及芳基三嗪及其用途，包括抑制溶血磷脂酸酰转移酶β（LPAAT-β）活性和/或抑制细胞增殖，如肿瘤细胞。
• US7291616B2
  申请人：——

  公开号：US7291616B2

  公开（公告）日：2007-11-06
• US7618968B2
  申请人：——

  公开号：US7618968B2

  公开（公告）日：2009-11-17