[14-[2-(diethylamino)ethyl]-8-oxo-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2,4,6,9,11,13(16)-heptaen-10-yl] 4-methylbenzenesulfonate | 96727-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: [14-[2-(diethylamino)ethyl]-8-oxo-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2,4,6,9,11,13(16)-heptaen-10-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 96727-26-3
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 489.595
• InChiKey: RNIUHHFWLUDEHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [14-[2-(diethylamino)ethyl]-8-oxo-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2,4,6,9,11,13(16)-heptaen-10-yl] 4-methylbenzenesulfonate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到14-[2-(diethylamino)ethyl]-10-hydroxy-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2,4,6,9,11,13(16)-heptaen-8-one
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of functionalized 9,10- anthracenediones via tosylate and triflate phenolic activation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61868-3
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二羟基蒽醌 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [14-[2-(diethylamino)ethyl]-8-oxo-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2,4,6,9,11,13(16)-heptaen-10-yl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of functionalized 9,10- anthracenediones via tosylate and triflate phenolic activation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61868-3

文献信息

• SHOWALTER, H. D. H.;BERMAN, E. M.;JOHNSON, J. L.;ATWOOD, J. L.;HUNTER, W.+, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 2, 157-160
  作者：SHOWALTER, H. D. H.、BERMAN, E. M.、JOHNSON, J. L.、ATWOOD, J. L.、HUNTER, W.+

  DOI：——

  日期：——