3-[5-(4-chlorobenzylidene)-4-oxo-2-phenyl-1,3-thiazolidin-3-yl]-2-phenylquinazolin-4(3H)-one | 1345585-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-[5-(4-chlorobenzylidene)-4-oxo-2-phenyl-1,3-thiazolidin-3-yl]-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
• CAS: 1345585-83-2
• 化学式: C₃₀H₂₀ClN₃O₂S
• 分子量: 522.027
• InChiKey: ZZITWBHKDUPAGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-(4-chlorobenzylidene)-4-oxo-2-phenyl-1,3-thiazolidin-3-yl]-2-phenylquinazolin-4(3H)-one 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到3-(3-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-3,3a-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-d]thiazol-6(5H)-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Dangi, Raja Ram; Hussain, Nasir; Joshi, Ajit, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 9, p. 1165 - 1172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯草灭 在 吡啶 、 sodium acetate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[5-(4-chlorobenzylidene)-4-oxo-2-phenyl-1,3-thiazolidin-3-yl]-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Dangi, Raja Ram; Hussain, Nasir; Joshi, Ajit, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 9, p. 1165 - 1172

  摘要：

  DOI：