1-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-3-phenylthiourea | 836651-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-3-phenylthiourea
• 英文别名: 1-[4-(4-Fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-phenylthiourea
• CAS: 836651-76-4
• 化学式: C₁₆H₁₂FN₃S₂
• 分子量: 329.422
• InChiKey: PLIZLGBKUVWUEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  1.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-氟苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  噻唑基硫脲类似物的合成：作为抗癌、抗糖化和抗氧化剂，结构活性关系分析和对接研究

  摘要：

   抽象的 这项工作报道了从 2-溴-1-(4-氟苯基)噻唑-1-酮和异硫氰酸苯酯合成噻唑基硫脲衍生物(1-21)的简便方法。范围和多样性是通过容易获得的异硫氰酸苯酯实现的。该方案涉及氧化CS键的形成。此外，根据文献已知方案，在体外筛选基于杂化噻唑的硫脲支架(1-21)的抗乳腺癌潜力、抗糖化和抗氧化抑制特性。所有新开发的支架均表现出中等至良好的抗癌、抗糖化和抗氧化剂抑制潜力，范围分别为0.10±0.01μM至11.40±0.20μM、64.20±0.40μM至385.10±1.70μM和8.90±0.20μM至39.20±0.50μM。在该系列中，硫脲苯环被氟取代的化合物12 (IC 50 = 0.10 ± 0.01 µM)、10 (IC 50 = 64.20 ± 0.40 µM) 和12 (IC 50 = 8.90 ± 0.20 µM) 被确定为该系列中最有效的，具有出色的抗癌、抗糖化和抗

  DOI：

  10.1080/07391102.2023.2171134