| 40936-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• CAS: 40936-10-5
• 化学式: C₁₃H₁₈NO
• 分子量: 204.292
• InChiKey: NQPHJYKQIIFUBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  23.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物 、 苄基三甲基硅烷 在 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  无金属可见光光氧化还原催化下烷基硅烷/三氟硼酸酯的氟烷基硅烷基化

  摘要：

  脂肪族三氟甲基硒化化合物可在无可见光的金属条件下使用。成功的关键是将烷基硅烷或烷基三氟硼酸钾与三氟甲基硒代磺酸盐和cri啶一起用作光催化剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901063

文献信息

• Metallophthalocyanines Photosensitize the Breakdown of (Hydro)peroxides in Solution to Yield Hydroxyl or Alkoxyl and Peroxyl Free Radicals via Different Interaction Pathways¶
  作者：Tsvetan G. Gantchev、Wesley M. Sharman、Johan E. van Lier

  DOI：10.1562/0031-8655(2003)077<0469:mptboh>2.0.co;2

  日期：——

  and low MPc concentrations, alkoxyl free radicals (·OR) were identified as the primary products of (hydro)peroxide breakdown. Similarly, photosensitized decomposition of symmetric disulfides results in the formation of sulfur-centered radicals. In air-free aqueous solutions, ROOH photosensitization always gave rise to a mixture of hydroxyl and peroxyl radical (·OOR) adducts in varying molar ratios. At

  摘要 通过 T-T 吸收衰减和荧光猝灭研究了有机过氧化物 (R'OOR) 和氢过氧化物 (R'OOH)，包括 H2O2，与激发的三重态和单重态金属酞菁 (MPc, M = Zn, Al) 的相互作用。随后的光化学过程导致（氢）过氧化物分解，如通过光 EPR（电子顺磁共振）和自旋捕获评估的。在氩气饱和的非极性溶液和低 MPc 浓度下，烷氧基自由基 (·OR) 被确定为（氢）过氧化物分解的主要产物。类似地，对称二硫化物的光敏分解导致以硫为中心的自由基的形成。在不含空气的水溶液中，ROOH 光敏作用总是产生不同摩尔比的羟基和过氧自由基 (·OOR) 加合物的混合物。在极性和非极性溶液中的高 MPc 浓度下，最丰富的 ROOH 分解产物被确定为·OOR。这表明主要相互作用途径发生了变化，很可能由 MPc 激基复合物介导，并涉及 MPc 阳离子自由基从 ROOH 中提取 H 原子。MPc 单线态与三
• A Zirconium Photosensitizer with a Long-Lived Excited State: Mechanistic Insight into Photoinduced Single-Electron Transfer
  作者：Yu Zhang、Tia S. Lee、Jeffrey L. Petersen、Carsten Milsmann

  DOI：10.1021/jacs.8b00742

  日期：2018.5.9

  Time-resolved emission spectroscopy for the luminescent zirconium complex Zr(MePDP)2 (MePDP = 2,6-bis(5-methyl-3-phenyl-1 H-pyrrol-2-yl)pyridine) revealed a long-lived excited state with a lifetime τ = 325 ± 10 μs. Computational studies using time-dependent density functional theory were conducted to identify the nature of the luminescent excited state as a mixed triplet intraligand/ligand-to-metal

  发光锆配合物 Zr(MePDP)2（MePDP = 2,6-bis(5-methyl-3-phenyl-1 H-pyrrol-2-yl)pyridine）的时间分辨发射光谱揭示了一个长寿命的激发态寿命 τ = 325 ± 10 μs。进行了使用时间相关密度泛函理论的计算研究，以将发光激发态的性质确定为混合三线态内配体/配体-金属电荷转移状态。Stern-Volmer 实验表明淬灭速率对淬灭剂的氧化还原电位有很强的依赖性，表明光诱导单电子转移 (SET) 作为淬灭途径。苄基溴光催化均偶联的机理研究允许在转换过程中检测有机自由基中间体，并为由 Zr(MePDP)2 介导的 SET 提供进一步的证据。光敏剂的单电子还原形式 [Zr(MePDP)2]- 的分离使得能够通过实验和计算技术的结合研究其电子结构，并证实其作为强还原剂的作用。此外，研究了苯并咪唑鎓氢化物衍生物在光氧化还原催化过程中作为双电