Os(hydride)4(methoxydiphenylphosphine)(triisopropylphosphine)2 | 389575-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Os(hydride)4(methoxydiphenylphosphine)(triisopropylphosphine)2
• 英文别名: methoxy(diphenyl)phosphane;osmium tetrahydride;tri(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 389575-37-5
• 化学式: C₃₁H₅₉OOsP₃
• 分子量: 730.93
• InChiKey: YNDKAOZAMVMGND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.99
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DBF4*D2O 、 Os(hydride)4(methoxydiphenylphosphine)(triisopropylphosphine)2 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Os(hydride)4((2)H)(methoxydiphenylphosphine)(triisopropylphosphine)2](1+)
  参考文献：
  名称：

  混合膦Poly氢化物的合成与表征：[OsH 5 P 3 ] +系统中的氢离域

  摘要：

  六氢配合物OsH 6（P i Pr 3）2（1）与PHPh 2反应以产生分子氢和四氢化物OsH 4（PHPh 2）（P i Pr 3）2（2）。然而，职业安全与卫生形成2（PHPh 2）2（P我镨3）2（3），其为第二氢分子从所述替代的结果2由PHPh 2不会发生。的治疗2在80°C下在甲苯中具有1.0当量的PHPh 2导致3天后导致OsH 2（PHPh 2）3（P i Pr 3）（4）。制备3需要事先用HBF 4酸解2，得到[OsH 5（PHPh 2）（P i Pr 3）2 ] BF 4（5）。与2相反，将PHPh 2添加到5可得到[OsH 3（PHPh 2）2（P i Pr 3）2 ] BF 4（6）和分子氢。用Et 3 N对6进行质子化产生3。5阳离子的骨架已通过X射线衍射确定。该构型与Y形OsP 3的布置和the原子在共同顶点上的布置是一致的。配合物5也与甲醇和水反应，得到[OsH

  DOI：

  10.1021/om010173c
• 作为产物：
  描述：

  [Os(hydride)3(methoxydiphenylphosphine)(triisopropylphosphine)2]BF4 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Os(hydride)4(methoxydiphenylphosphine)(triisopropylphosphine)2
  参考文献：
  名称：

  混合膦Poly氢化物的合成与表征：[OsH 5 P 3 ] +系统中的氢离域

  摘要：

  六氢配合物OsH 6（P i Pr 3）2（1）与PHPh 2反应以产生分子氢和四氢化物OsH 4（PHPh 2）（P i Pr 3）2（2）。然而，职业安全与卫生形成2（PHPh 2）2（P我镨3）2（3），其为第二氢分子从所述替代的结果2由PHPh 2不会发生。的治疗2在80°C下在甲苯中具有1.0当量的PHPh 2导致3天后导致OsH 2（PHPh 2）3（P i Pr 3）（4）。制备3需要事先用HBF 4酸解2，得到[OsH 5（PHPh 2）（P i Pr 3）2 ] BF 4（5）。与2相反，将PHPh 2添加到5可得到[OsH 3（PHPh 2）2（P i Pr 3）2 ] BF 4（6）和分子氢。用Et 3 N对6进行质子化产生3。5阳离子的骨架已通过X射线衍射确定。该构型与Y形OsP 3的布置和the原子在共同顶点上的布置是一致的。配合物5也与甲醇和水反应，得到[OsH

  DOI：

  10.1021/om010173c