1-(Cyclopenta-2,4-dienylidene-phenyl-methyl)-naphthalene | 77144-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(Cyclopenta-2,4-dienylidene-phenyl-methyl)-naphthalene
• 英文别名: 1-[Cyclopenta-2,4-dien-1-ylidene(phenyl)methyl]naphthalene
• CAS: 77144-27-5
• 化学式: C₂₂H₁₆
• 分子量: 280.369
• InChiKey: UMLPLEGLNXHUEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Cyclopenta-2,4-dienylidene-phenyl-methyl)-naphthalene 、 碘甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 dicobalt octacarbonyl 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 生成 1-{5-[1-Naphthalen-1-yl-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-cyclopenta-1,3-dienyl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  fulvenes的区域特异性酰化

  摘要：

  1-酰化的富烯是在两相系统[5N NaOH / C 6 H 6 ]中用碘代甲烷，一氧化碳，催化量的苄基三乙基氯化铵和二钴二羰基八羰基化合物处理富烯而形成的唯一单酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80033-0
• 作为产物：
  描述：

  1-萘基苯甲酮 、 环戊二烯 在 18-冠醚-6 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以17%的产率得到1-(Cyclopenta-2,4-dienylidene-phenyl-methyl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Crown Ether-Catalyzed Synthesis of Fulvenes in a Solid-Liquid Two-Phase System

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29207

文献信息

• Tandem reactions of N,N-dialkylamides with organolithium compounds and cyclopentadiene. A new efficient synthesis of pentafulvenes
  作者：Hiroyuki Kurata、Tatsuya Ekinaka、Takeshi Kawase、Masaji Oda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79179-9

  日期：1993.5

  Reactions of N,N-dialkylamides with organolithium compounds followed by addition of cyclopentadiene furnish 6-mono- or 6,6-di-substituted pentafulvenes in moderate to high yields, providing a new and simple pentafulvene synthesis.

  N，N-二烷基酰胺与有机锂化合物的反应，然后添加环戊二烯以中等至高收率提供6-单-或6,6-二取代的五烯丙基戊烯，提供了新的和简单的五烯丙基戊烯合成。
• ALPER H.; LAVCOCK D. E., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 1, 33-34
  作者：ALPER H.、 LAVCOCK D. E.

  DOI：——

  日期：——