3-tert-Butyl-7-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-2-ol | 875489-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-tert-Butyl-7-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-2-ol
• CAS: 875489-20-6
• 化学式: C₁₉H₂₉N₅O₄Si
• 分子量: 419.556
• InChiKey: ABVFZEQHYAIPMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  107.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-Butyl-7-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-2-ol 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 生成 3-tert-Butyl-7-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-2-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxy)-5H-pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  （3-叔丁基-7-（5-甲基异恶唑-3-基）-2-（1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基甲氧基）吡唑并[1,5]的药代动力学和代谢研究-d] [1,2,4]三嗪，一种功能选择性的GABA（A）alpha5反向激动剂，用于认知功能障碍。

  摘要：

  （3-叔丁基-7-（5-甲基异恶唑-3-基）-2-（1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基甲氧基）吡唑并[1,5-d] [1 ，2,4]三嗪（1）最近在GABA（A）alpha5受体的苯二氮卓部位被确定为一种功能选择性的反向激动剂，可增强动物认知模型的性能，该化合物在大鼠体内的代谢途径。已被很好地表征，主要代谢物的身份已通过合成得到确认，并对其生物学特性进行了评估。吡唑并[1,5-d] [1,2,4]三嗪核异常氧化为相应的吡唑并[1]已经观察到通过醛氧化酶的1，5-d] [1,2,4]三嗪-4（5H）-一个支架。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.012
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyl-5-formyl-3-[(4-methylphenyl)sulphonyloxy]pyrazole 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 sodium hydride 、 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 生成 3-tert-Butyl-7-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  （3-叔丁基-7-（5-甲基异恶唑-3-基）-2-（1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基甲氧基）吡唑并[1,5]的药代动力学和代谢研究-d] [1,2,4]三嗪，一种功能选择性的GABA（A）alpha5反向激动剂，用于认知功能障碍。

  摘要：

  （3-叔丁基-7-（5-甲基异恶唑-3-基）-2-（1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基甲氧基）吡唑并[1,5-d] [1 ，2,4]三嗪（1）最近在GABA（A）alpha5受体的苯二氮卓部位被确定为一种功能选择性的反向激动剂，可增强动物认知模型的性能，该化合物在大鼠体内的代谢途径。已被很好地表征，主要代谢物的身份已通过合成得到确认，并对其生物学特性进行了评估。吡唑并[1,5-d] [1,2,4]三嗪核异常氧化为相应的吡唑并[1]已经观察到通过醛氧化酶的1，5-d] [1,2,4]三嗪-4（5H）-一个支架。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.012