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3-苯基磺酰基丙烷酰肼 | 6292-69-9

中文名称
3-苯基磺酰基丙烷酰肼
中文别名
——
英文名称
3-phenylthiopropane hydrazide
英文别名
3-(Phenylthio)propanohydrazide;3-phenylsulfanylpropanehydrazide
3-苯基磺酰基丙烷酰肼化学式
CAS
6292-69-9
化学式
C9H12N2OS
mdl
MFCD11643292
分子量
196.273
InChiKey
CKHPOCWCCXUBPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    80.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:1addd74c868cdadaa3a2b783d922c045
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-phenylthiopropanoate一水合肼 作用下, 反应 2.5h, 以86%的产率得到3-苯基磺酰基丙烷酰肼
    参考文献:
    名称:
    Direct Michael addition to electron-deficient alkenes using diorganyl dichalcogenides (Te/S) and NaBH4/PEG-400
    摘要:
    Nucleophilic species of tellurium and sulfur were generated in situ from the reaction of the respective diorganyl dichalcogenides with NaBH4 in PEG-400 as solvent and selectively added to electron-deficient alkenes. Chalcogenolate anions were directly added at mild conditions by this simple procedure and in all cases furnished the respective Michael adducts in short reaction times and good yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.08.101
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文献信息

  • Direct Michael addition to electron-deficient alkenes using diorganyl dichalcogenides (Te/S) and NaBH4/PEG-400
    作者:Gelson Perin、Elton L. Borges、Thiago J. Peglow、Eder J. Lenardão
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.08.101
    日期:2014.10
    Nucleophilic species of tellurium and sulfur were generated in situ from the reaction of the respective diorganyl dichalcogenides with NaBH4 in PEG-400 as solvent and selectively added to electron-deficient alkenes. Chalcogenolate anions were directly added at mild conditions by this simple procedure and in all cases furnished the respective Michael adducts in short reaction times and good yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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