5,18-dibenzyl-5,11,12,18-tetrahydrotribenzo<1,4>diazacyclododecine-6,17-dione | 78876-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5,18-dibenzyl-5,11,12,18-tetrahydrotribenzo<1,4>diazacyclododecine-6,17-dione
• 英文别名: 2,19-dibenzyl-2,19-diazatetracyclo[18.4.0.04,9.012,17]tetracosa-1(24),4,6,8,12,14,16,20,22-nonaene-3,18-dione
• CAS: 78876-96-7
• 化学式: C₃₆H₃₀N₂O₂
• 分子量: 522.646
• InChiKey: QJWSUWCHZQJKMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 5,18-dibenzyl-5,11,12,18-tetrahydrotribenzo<1,4>diazacyclododecine-6,17-dione 以 氯仿 为溶剂， 生成 5,18-dibenzyl-5,11,12,18-tetrahydrotribenzo[b,f,j][1,4]diazacyclododecine-6,17-dione compound with ethanol (1:1)
  参考文献：
  名称：

  Conformational behaviour and inclusion compound forming properties of 5,18-disubstituted derivatives of 5, 11, 12, 18-tetrahydrotribenzo[,,][1,4]diazacyclododecine-6, 17-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90504-0
• 作为产物：
  描述：

  5,18-dibenzyl-5,11,12,18-tetrahydrotribenzo[b,f,j][1,4]diazacyclododecine-6,17-dione compound with ethanol (1:1) 90.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 4.0h， 生成 5,18-dibenzyl-5,11,12,18-tetrahydrotribenzo<1,4>diazacyclododecine-6,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Conformational behaviour and inclusion compound forming properties of 5,18-disubstituted derivatives of 5, 11, 12, 18-tetrahydrotribenzo[,,][1,4]diazacyclododecine-6, 17-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90504-0

文献信息

• Conformational behaviour of medium-sized rings. Part 13. 5,18-Dihydro- and 5,11,12,18-tetrahydrotribenzo[b,f,j][1,4]diazacyclododecine-6,17-diones
  作者：W. David Ollis、Julia Stephanidou Stephanatou、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1039/p19820001715

  日期：——

  18-dimethyl-(7) and 5,18-dibenzyl-(8) derivatives of (6) adopt enantiomeric non-planar conformations with averaged C2 symmetry in solution. In the case of the two 5,18-dibenzyl derivatives (5) and (8), ring inversion is shown to be slow (ΔG‡= 20.4 and 21.1 kcal mol–1, respectively) on the 1H n.m.r. time scale at room temperature and probably involves propeller-like conformations (9a)⇌(9b) as the enantiomeric

  不饱和（3）和饱和（6）的双内酰胺是由邻苯二胺与衍生自反式-苯乙烯-2,2'-二羧酸和联苄-2,2的双酰氯（1）和（2）缩合制得的分别为′-二羧酸。动态1 H nmr光谱表明（3）的5,18-二苄基衍生物（5）以及（6）的5,18-二甲基-（7）和5,18-二苄基-（8）衍生物采用对映体非-平面构象，溶液中平均C 2对称。在两个5,18二苄衍生物（5）和（8）的情况下，环反转被示出为是缓慢（Δ ģ ‡ = 20.4和21.1千卡摩尔-1分别）在1室温下的H nmr时间标度可能涉及螺旋桨状构象（9a）⇌（9b）作为对映体基态构象。饱和双内酰胺（6）的5,18-二甲基-（7）和-二苄基（8）衍生物均形成1：1的包合物，（7）与邻二甲苯和（8）与乙醇。
• OLLIS, W. D.;STEPHANATOU, J. S.;STODDART, J. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 8, 1715-1720
  作者：OLLIS, W. D.、STEPHANATOU, J. S.、STODDART, J. F.

  DOI：——

  日期：——