N,N-bis-(2-chloro-phenyl)-formamidine | 75958-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis-(2-chloro-phenyl)-formamidine
• 英文别名: N,N-bis-(o-chlorophenyl)-formamidine；N,N-bis(2-chlorophenyl)methanimidamide
• CAS: 75958-40-6
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₂
• 分子量: 265.142
• InChiKey: MREQWMQNIBUQJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-4-ethoxycarbonyl-3,5-dimethylbenzoate 、 N,N-bis-(2-chloro-phenyl)-formamidine 在 盐酸 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 385 mg (54% of theory) of 3-(2-chlorophenyl)-7-ethoxycarbonyl-6,8-dimethyl-4(3H)-quinazolinone melting at 151°-152° C. (recryst. from ethanol)的产率得到3-(2-chlorophenyl)-7-ethoxycarbonyl-6,8-dimethyl-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  3-Aromatic moiety substituted-4(3H)-quinazolinones, process for

  摘要：

  本发明涉及一种有用的作为血管扩张剂、降压剂和抗动脉粥样硬化剂的三芳基取代的4（3H）-喹唑啉酮衍生物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和Q如附随规范中所定义或其酸加成盐；以及其制备方法。

  公开号：

  US04276295A1

文献信息

• JPS5651461A
  申请人：——

  公开号：JPS5651461A

  公开（公告）日：1981-05-09
• US4276295A
  申请人：——

  公开号：US4276295A

  公开（公告）日：1981-06-30