1-[(6-Chloropyridin-3-yl)methyl]-2-oxopyridine-3-carboxylic acid | 1206454-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[(6-Chloropyridin-3-yl)methyl]-2-oxopyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1206454-43-4
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O₃
• 分子量: 264.668
• InChiKey: ZWJLDNZXHFLRAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-Aminoprop-1-enyl)-1,3-dihydroindol-2-one 、 1-[(6-Chloropyridin-3-yl)methyl]-2-oxopyridine-3-carboxylic acid 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-2-oxo-N-[3-(2-oxo-1,3-dihydroindol-6-yl)prop-2-enyl]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONS AS PDK1 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010007116A3
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 1-[(6-chloro-3-pyridinyl)methyl]-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[(6-Chloropyridin-3-yl)methyl]-2-oxopyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONS AS PDK1 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010007116A3

文献信息

• NEW CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US20120094976A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the groups R 1 to R 4 , Q a , Q b , Q H , L and n are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中基团R1至R4、Qa、Qb、QH、L和n的定义如权利要求书中所述，这些化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• [EN] 1H - IMIDAZO [4, 5 - C] QUINOLINES<br/>[FR] 1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011144622A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention encompasses compounds of general formula (1), wherein the groups R1 to R7, Qa, Qb, L, n and m are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations containing such compounds and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中基团R1至R7、Qa、Qb、L、n和m的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，包括含有这种化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• PYRIDONS AS PDK1 INHIBITORS
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US20110269958A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) while the groups R 4 to R 7 and the units W, L, Q a and Q H are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use as medicaments having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中R4到R7和单位W、L、Qa和QH的定义如权利要求1所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，并且它们作为具有上述特性的药物的用途。
• 1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINES
  申请人：McConnell Darryl

  公开号：US20130210832A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention encompasses compounds of general formula (1), wherein the groups R 1 to R 7 , Q a , Q b , L, n and m are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations containing such compounds and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中R1至R7、Qa、Qb、L、n和m的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所表征的疾病，包含这种化合物的制药制剂以及它们作为药物的使用。
• Heterocyclic carboxylic acid amides as PDK1 inihibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2560967B1

  公开（公告）日：2017-12-20