1,4-bis<(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-<2,6-D2>phenyl)(3,5-di-tert-butyl-4-oxo-<2,6-D2>cyclohexa-2,5-dienylidene)methyl>benzene | 98166-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis<(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-<2,6-D2>phenyl)(3,5-di-tert-butyl-4-oxo-<2,6-D2>cyclohexa-2,5-dienylidene)methyl>benzene
• 英文别名: 1,4-bis<(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-<2,6-D₂>phenyl)(3,5-di-tert-butyl-4-oxo-<2,6-D₂>cyclohexa-2,5-dienylidene)methyl>benzene；1,4-bis[(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-[2,6-D₂]phenyl)(3,5-di-tert-butyl-4-oxo-[2,6-D₂]cyclohexa-2,5-dienylidene)methyl]benzene
• CAS: 98166-90-6
• 化学式: C₆₄H₈₆O₄
• 分子量: 927.321
• InChiKey: QDYRDHZLKUOYGU-LUORZCTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.95
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis<(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-<2,6-D2>phenyl)(3,5-di-tert-butyl-4-oxo-<2,6-D2>cyclohexa-2,5-dienylidene)methyl>benzene 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kirste, Burkhard; Kurrek, Harry; Sordo, Magdalena, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 5, p. 1782 - 1797

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2,6-di-tert-butyl-<3,5-D2>phenol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1,4-bis<(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-<2,6-D2>phenyl)(3,5-di-tert-butyl-4-oxo-<2,6-D2>cyclohexa-2,5-dienylidene)methyl>benzene
  参考文献：
  名称：

  Kirste, Burkhard; Kurrek, Harry; Sordo, Magdalena, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 5, p. 1782 - 1797

  摘要：

  DOI：