(1R,3S,5R)-tert-butyl 3-(4-(6-bromonaphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate | 1306731-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R,3S,5R)-tert-butyl 3-(4-(6-bromonaphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1R,3S,5R)-3-[5-(6-bromonaphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
• CAS: 1306731-09-8
• 化学式: C₂₃H₂₄BrN₃O₂
• 分子量: 454.366
• InChiKey: CPXVEFOSWGLWFP-AHRSYUTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,5R)-tert-butyl 3-(4-(6-bromonaphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 benzyl (2S,3aS,7aS)-2-(7-(6-(2-((1R,3S,5R)-2-((methoxycarbonyl)-L-valyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-1H-imidazol-5-yl)naphthalen-2-yl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)octahydro-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  HCV复制抑制剂的化学式(I)包括立体化学异构体形式、盐及溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。

  公开号：

  WO2013098320A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-反-2-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-羧酸 在 ammonium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1R,3S,5R)-tert-butyl 3-(4-(6-bromonaphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  HCV复制抑制剂的化学式(I)包括立体化学异构体形式、盐及溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。

  公开号：

  WO2013098320A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Pack Shawn K.

  公开号：US20110269956A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present disclosure relates to methods for making compounds useful in the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection.

  本公开涉及制备在治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染方面有用的化合物的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09006455B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  The present disclosure relates to methods for making compounds useful in the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection.

  本公开涉及制备用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物的方法。
• PROCESS FOR PREPARING HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Holdings Ireland

  公开号：EP2499115B1

  公开（公告）日：2016-07-27
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2499127B1

  公开（公告）日：2018-09-05
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITOR
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20170355689A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.