3-amino-5-(tert-butyl)-2-methoxy-N,N-dimethylbenzamide | 1160718-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-5-(tert-butyl)-2-methoxy-N,N-dimethylbenzamide
• 英文别名: 3-amino-5-tert-butyl-2-methoxy-N,N-dimethylbenzamide
• CAS: 1160718-22-8
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: AYDBLEDCRAZTAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-(tert-butyl)-2-methoxy-N,N-dimethylbenzamide 、 phenyl (4-((2-((3-methoxy-5-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)amino)-pyrimidin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以124 mg的产率得到5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-(3-(4-((2-((3-methoxy-5-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)ureido)-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供了化学式I的化合物，其中R1A至R1E，R2至R5，L和X1至X3的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；和酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。

  公开号：

  WO2014162126A1

文献信息

• [EN] UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2014162126A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  There are provided compounds of formula I, wherein R1A to R1E, R2 to R5, L and X1 to X3 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化学式I的化合物，其中R1A至R1E，R2至R5，L和X1至X3的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；和酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• 7-(Piperazine-1-Ymethyl)-1H-Indole-2-Carboxylic Acid (Phenyl)-Amide Derivatives and Allied Compounds as P38 Map Kinase Inhibitors for the Treatment of Respiratory Diseases
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20110269737A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides compounds according to general formula (I) which are proposed for the treatment of respiratory complaints, particularly asthma and COPD.

  本发明提供了根据通用公式(I)的化合物，这些化合物被建议用于治疗呼吸系统疾病，特别是哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。
• Kinase inhibitors
  申请人：Topivert Pharma Limited

  公开号：US10435361B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  There are provided compounds of formula I, wherein R1A to R1E, R2 to R5, L and X1 to X3 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了式 I 的化合物、 其中 R1A 至 R1E、R2 至 R5、L 和 X1 至 X3 具有描述中给出的含义，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制以下成员中的一种或多种：p38 丝裂原活化蛋白激酶家族；Syk 激酶；以及酪氨酸激酶 Src 家族成员），并可用于治疗，包括药物组合，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺、眼和肠道的炎症性疾病。
• 7-(PIPERAZIN-1-YLMETHYL)-1H-INDOL-2-CARBONSÄURE (PHENYL) -AMIDDERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS P38 MAP-KINASE-INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON ATEMWEGSERKRANKUNGEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2323980A1

  公开（公告）日：2011-05-25
• UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Respivert Limited

  公开号：EP2981535A1

  公开（公告）日：2016-02-10