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[4-(2-Ethoxyethyl)piperazin-1-yl]-[4-(trifluoromethyl)-2-[[4-[[[4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]methyl]phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]methanone | 1002158-60-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
[4-(2-Ethoxyethyl)piperazin-1-yl]-[4-(trifluoromethyl)-2-[[4-[[[4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]methyl]phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]methanone
英文别名
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[4-(2-Ethoxyethyl)piperazin-1-yl]-[4-(trifluoromethyl)-2-[[4-[[[4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]methyl]phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]methanone化学式
CAS
1002158-60-2
化学式
C27H30F6N8O2
mdl
——
分子量
612.578
InChiKey
WBLVLKZHAQMMMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    15

文献信息

  • [EN] CXER4 ANTAGONISTS INCLUDING DIAZINE AND TRIAZINE STRUCTURES FOR THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CXCR4 COMPRENANT DES STRUCTURES DE DIAZINE ET DE TRIAZINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
    申请人:UNIV EMORY
    公开号:WO2008008854A2
    公开(公告)日:2008-01-17
    (EN) The invention provides compounds, pharmaceutical compositions and methods of use of certain compounds that are antagonists of the chemokine CXCR4 receptor for the treatment of proliferative conditions mediated by CXCR4 receptors or for the treatment of viral infections. The compounds provided interfere with the binding of SDFl to the receptor. These compounds are particularly useful for treating or reducing the severity of hyperproliferative diseases by inhibiting metastasis, or for reducing entry of HIV in to a cell while not reducing the capacity of the stem cells to proliferate. The compounds may be useful for long term treatment regimes.(FR) L'invention concerne des composés, des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation de certains composés qui sont antagonistes du récepteur CXCR4 de la chémokine pour le traitement de conditions prolifératives à médiation par les récepteurs CXCR4 ou pour le traitement d'infections virales. Les composés fournis gênent la liaison de SDF1 au récepteur. Ces composés sont particulièrement utiles pour le traitement ou la diminution de la gravité de maladies hyperprolifératives par l'inhibition des métastases, ou pour freiner l'entrée du VIH dans une cellule, sans diminuer la capacité des cellules souches à proliférer. Les composés peuvent être utiles pour des régimes de traitement à long terme.
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