4-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(cyclohexyl)-aminomethyl]-benzylamine | 928648-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(cyclohexyl)-aminomethyl]-benzylamine
• 英文别名: tert-butyl N-[[4-(aminomethyl)phenyl]methyl]-N-cyclohexylcarbamate
• CAS: 928648-99-1
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₂
• 分子量: 318.459
• InChiKey: WFNSSRRDVGELTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-6-trifluoromethylsulfonyloxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine 、 4-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(cyclohexyl)-aminomethyl]-benzylamine 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以to obtain 6-{-4-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(cyclohexyl)-aminomethyl]-benzylamino}-7-chloro-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine (320 mg, 76%)的产率得到6-{-4-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(cyclohexyl)-aminomethyl]-benzylamino}-7-chloro-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
  参考文献：
  名称：

  6-Arylalkylamino-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[D]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists

  摘要：

  本发明提供了式（I）的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2c受体激动剂，用于治疗与5-HT2c相关的疾病，包括肥胖、强迫症/强迫性障碍、抑郁症和焦虑症，其中，R6为—NR10R11，其中R10为取代的苯基烷基或取代的吡啶基烷基，其他取代基如说明书所定义。

  公开号：

  US20080269196A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(cyclohexyl)-aminomethyl]-benzonitrile 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到4-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(cyclohexyl)-aminomethyl]-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/28083

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL CXCR4 ANTAGONISTS WITH AMINO ACID SKELETON, PREPARATION THEREFOR AND BIOMEDICAL USE THEREOF
  申请人：Tsinghua University

  公开号：US20200268729A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The present invention provides a compound represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof.

  本发明提供一种由式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐或前药。
• 6-Arylalkylamino-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[D]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists
  申请人：Briner Karin

  公开号：US20080269196A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT2c receptor agonists for the treatment of 5-HT2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety, where, R6 is —NR10R11, where R10 is substituted phenylalkyl or substituted pyridylalkyl and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了式（I）的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2c受体激动剂，用于治疗与5-HT2c相关的疾病，包括肥胖、强迫症/强迫性障碍、抑郁症和焦虑症，其中，R6为—NR10R11，其中R10为取代的苯基烷基或取代的吡啶基烷基，其他取代基如说明书所定义。
• 6-ARYLALKYLAMINO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[d]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
  申请人：BRINER Karin

  公开号：US20110269745A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT2c receptor agonists for the treatment of 5-HT2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety, where, R6 is —NR10R11, where R10 is substituted phenylalkyl or substituted pyridylalkyl and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，其化学式为(I)，作为选择性5-HT2c受体激动剂，用于治疗5-HT2c相关疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症，其中，R6是—NR10R11，其中R10是取代的苯基烷基或取代的吡啶基烷基，其他取代基如规范中所定义。
• 6-ARYLALKYLAMINO- 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP1924561A2

  公开（公告）日：2008-05-28
• US8680091B2
  申请人：——

  公开号：US8680091B2

  公开（公告）日：2014-03-25