6-allyl-3-tert-butyl-6-phenyl-1,3-oxazinan-2-one | 1161353-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-allyl-3-tert-butyl-6-phenyl-1,3-oxazinan-2-one
• 英文别名: 3-tert-butyl-6-phenyl-6-prop-2-enyl-1,3-oxazinan-2-one
• CAS: 1161353-68-9
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: IKAWQRAWAHKFKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-allyl-3-tert-butyl-6-phenyl-1,3-oxazinan-2-one 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydroxide 、 水 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-3-tert-butyl-6-(3-hydroxypropyl)-6-phenyl-1,3-oxazinan-2-one 、 (R)-3-tert-butyl-6-(3-hydroxypropyl)-6-phenyl-1,3-oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC UREA INHIBITORS OF 11ß-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  [FR] INHIBITEURS CYCLIQUES D'URÉE DE LA 11-HYDROXYSTÉROÏDE DÉHYDROGÉNASE 1

  摘要：

  公开号：

  WO2009075835A8
• 作为产物：
  描述：

  methyl tert-butyl(3-hydroxy-3-phenylhex-5-enyl)carbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到6-allyl-3-tert-butyl-6-phenyl-1,3-oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC UREA INHIBITORS OF 11ß-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  [FR] INHIBITEURS CYCLIQUES D'URÉE DE LA 11-HYDROXYSTÉROÏDE DÉHYDROGÉNASE 1

  摘要：

  公开号：

  WO2009075835A8

文献信息

• CYCLIC UREA INHIBITORS OF 11 B-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20110263582A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (Ia) and (Ib), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, j which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of Cortisol in a cell Or the inhibition of the conversion of cortisone to Cortisol in a cell.

  本发明涉及式(I)、(Ia)和(Ib)的新化合物，其药学上可接受的盐及其制备的制药组合物，用于治疗与哺乳动物11β-HSD1调节或抑制相关的疾病。本发明还涉及新化合物的制药组合物和它们在细胞中降低或控制皮质醇产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。
• Cyclic urea inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US08440658B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  Disclosed is a compound represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, monohydrate, enantiomer or diastereomer thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, monohydrate, enantiomer or diastereomer thereof and methods of inhibiting 11β-HSD1 activity comprising the step of administering to a mammal in need of such treatment an effective amount of a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, monohydrate, enantiomer or diastereomer thereof. Values for the variables in Formula (I) are defined herein.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：或其药学上可接受的盐、单水合物、对映体或二对映体。本发明还涉及包含公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、单水合物、对映体或二对映体的制药组合物以及抑制11β-HSD1活性的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物中给予公式（I）的化合物、或其药学上可接受的盐、单水合物、对映体或二对映体的有效量。公式（I）中变量的值在此定义。
• CYCLIC UREA INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20130245051A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (Ia) and (Ib), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, j which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of Cortisol in a cell Or the inhibition of the conversion of cortisone to Cortisol in a cell.

  本发明涉及公式（I），（Ia）和（Ib）的新化合物，其药学上可接受的盐以及其制药组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病。本发明还涉及新化合物的制药组合物以及它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法的使用。
• US8440658B2
  申请人：——

  公开号：US8440658B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• US8748444B2
  申请人：——

  公开号：US8748444B2

  公开（公告）日：2014-06-10