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12-hydroxydodecyl 2,3,6-tri-O-methyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-methyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 1447606-78-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
12-hydroxydodecyl 2,3,6-tri-O-methyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-methyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
12-hydroxydodecyl 2,3,6-tri-O-methyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-methyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
1447606-78-1
化学式
C31H60O12
mdl
——
分子量
624.81
InChiKey
OZDLSWXNYGGYCM-GPLQMKFVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    43.0
  • 可旋转键数:
    24.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    121.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    12-hydroxydodecyl 2,3,6-tri-O-methyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-methyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到12-[(2,3,4,6-tetra-O-methyl-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-2,3,6-tri-O-methyl-β-D-glucopyranosyloxy)]dodecyl (2-cyanoethyl)(N,N-diisopropyl)phosphoramidite
    参考文献:
    名称:
    非极性碳水化合物siRNA缀合物的合成,RNAi活性和抗核酸酶特性
    摘要:
    已使用亚磷酰胺化学方法制备了在5'末端带有非极性碳水化合物的寡核糖核苷酸缀合物和相应的siRNA双链体。如果用寡转染胺转染,所有的碳水化合物-siRNA衍生物均与RNA干扰机制兼容。在不存在转染剂的情况下,其中一些会降低基因表达。与加扰的双链体相比,通过长间隔子与siRNA偶联的双尾全甲基化葡萄糖抑制基因表达高达26%。这样的修饰对寡核糖核苷酸抵抗5'-核酸外切酶降解的稳定性有积极贡献。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2013.05.065
  • 作为产物:
    描述:
    12-benzyloxydodecyl 2,3,6-tri-O-methyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-methyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到12-hydroxydodecyl 2,3,6-tri-O-methyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-methyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    非极性碳水化合物siRNA缀合物的合成,RNAi活性和抗核酸酶特性
    摘要:
    已使用亚磷酰胺化学方法制备了在5'末端带有非极性碳水化合物的寡核糖核苷酸缀合物和相应的siRNA双链体。如果用寡转染胺转染,所有的碳水化合物-siRNA衍生物均与RNA干扰机制兼容。在不存在转染剂的情况下,其中一些会降低基因表达。与加扰的双链体相比,通过长间隔子与siRNA偶联的双尾全甲基化葡萄糖抑制基因表达高达26%。这样的修饰对寡核糖核苷酸抵抗5'-核酸外切酶降解的稳定性有积极贡献。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2013.05.065
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