6-bromo-5-fluorobenzofuran | 286837-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-bromo-5-fluorobenzofuran
• 英文别名: 6-bromo-5-fluoro-1-benzofuran
• CAS: 286837-12-5
• 化学式: C₈H₄BrFO
• 分子量: 215.022
• InChiKey: CYQRQBZIFMXUGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.696±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-5-fluorobenzofuran 在 锂硼氢 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 (R)-N-((5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)methylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE DIONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE
  [FR] DÉRIVÉ DE TRIAZINE DIONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION EN MÉDECINE
  [ZH] 三嗪二酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  提供一种三嗪二酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，提供一种通式(I)所示的三嗪二酮类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是在制备肌球蛋白(Myosin)抑制剂中的用途和在制备用于治疗肥厚型心肌病(HCM)或具有与HCM相关的病理生理学特征的心脏病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022105852A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-bromo-5-fluorobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE NAPHTYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRC2

  摘要：

  揭示了抑制Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)活性的化合物，其化学式为(I)或(II)。具体来说，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2020219448A1
• 作为试剂：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 4-溴-5-氟-苯并呋喃 在 四(三苯基膦)钯 、 6-bromo-5-fluorobenzofuran 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以34%的产率得到5-fluorobenzofuran-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  针对 Polycomb 抑制复合物 2 甲基转移酶的 EED 亚基的多种、有效且有效的抑制剂

  摘要：

  组蛋白甲基转移酶多梳抑制复合物 2 (PRC2) 的异常活性与几种癌症有关，最近批准了 Zeste 同源物 2 (EZH2) 的 PRC2 增强子催化亚基的小分子抑制剂用于治疗上皮样肉瘤。 ES) 和滤泡性淋巴瘤 (FL)。与PRC2 的EED 亚基结合的化合物最近已成为PRC2 甲基转移酶活性的变构抑制剂。与靶向 EZH2 的正构抑制剂相比，与 EED 结合的小分子在 EZH2 抑制剂抗性细胞系中保持其功效。在本文中，我们公开了具有良好溶解度的有效且口服生物可利用的 EED 配体的发现。通过各种设计策略优化 EED 配体的溶解度，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01161

文献信息

• TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：CHAN Ho Man

  公开号：US20160176882A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating a PRC2-mediated disease or disorder: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and n are as defined herein.

  提供了一种由化合物（I）或其药学上可接受的盐组成的药物，已被证明对治疗PRC2介导的疾病或紊乱有用：其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文所述。
• [EN] IMIDAZOPYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIMIDINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017221100A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  A compound of Formula (IA), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating a PRC2-mediated disease or disorder: wherein A, R3, R4, R6, and R7 are as defined herein.

  提供了一种具有以下结构式（IA）的化合物，或其药用盐，已被证明对治疗PRC2介导的疾病或紊乱有用：其中A，R3，R4，R6和R7如本文所定义。
• [EN] IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO [1,2-C]PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PRC2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020247475A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Disclosed are compounds that inhibit Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) activity. In particular, disclosed are compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions in, for example, methods of treating cancer.

  揭示了抑制Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)活性的化合物。具体来说，揭示了Formula (I)的化合物及其药物组成物，以及使用这些化合物和药物组成物的方法，例如用于治疗癌症的方法。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES D'UN COMPOSÉ DE TRIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017219948A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Provided herein are crystalline forms of a triazolopyrimidine compound, which is useful for treating a PRC2-mediated disease or disorder.

  本文提供了一种三唑吡咯嘧啶化合物的晶体形式，该化合物可用于治疗PRC2介导的疾病或紊乱。
• [EN] PREPARATION METHOD OF (5-FLUORO-2, 3-DIHYDROBENZOFURAN-4-YL) METHANAMINE OR ITS SALT, AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (5-FLUORO-2,3-DIHYDROBENZOFURAN-4-YL)MÉTHANAMINE OU DE SON SEL, ET INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2021228034A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  Provided is a preparation method of (5-fluoro-2, 3-dihydrobenzofuran-4-yl) methylamine or a salt thereof, which uses 4-fluoro-3-methylphenol as the starting material, and is carried out through the steps of bromination, O-alkylation, cyclization, bromination, azidation or ammonolysis, and reduction. The reaction route has simple synthesis process, convenient operation, high yield, and is environmentally friendly. The prepared (5-fluoro-2, 3-dihydrobenzofuran-4-yl) methylamine can be used as an intermediate in pharmaceuticals and fine chemicals.

  提供了一种制备(5-氟-2,3-二氢苯并呋喃-4-基)甲胺或其盐的方法，该方法以4-氟-3-甲基苯酚为起始原料，经溴化、O-烷基化、环化、溴化、叠氮化或氨解反应步骤进行。该反应路线具有合成过程简单、操作方便、产率高且环保的特点。制备的(5-氟-2,3-二氢苯并呋喃-4-基)甲胺可用作制药和精细化工中间体。