1-{2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]thieno[2,3-b]pyridin-3-yl}ethanone | 1105071-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1-{2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]thieno[2,3-b]pyridin-3-yl}ethanone
• 英文别名: 1-[2-(2-Fluoro-4-iodoanilino)thieno[2,3-b]pyridin-3-yl]ethanone
• CAS: 1105071-02-0
• 化学式: C₁₅H₁₀FIN₂OS
• 分子量: 412.226
• InChiKey: VUAJUHXSIKDRCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-4-iodo-1-isothiocyanatobenzene 、 1-(2-chloropyridin-3-yl)propan-2-one 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.25h， 以17%的产率得到1-{2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]thieno[2,3-b]pyridin-3-yl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIÉNO-PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE MEC

  摘要：

  一系列在2-位置被取代苯胺基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，作为选择性抑制人类MEK（MAPKK）酶的药物，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖（包括肿瘤学）和疼痛条件方面。

  公开号：

  WO2009013462A1

文献信息

• 6-Phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile derivatives
  申请人：Cai Jiaqiang

  公开号：US20070179138A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention relates to 6-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile derivatives having the general Formula I wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims, pharmaceutical compositions comprising the same as well as to the use of these derivatives for the preparation of a medicament for the treatment of cathepsin S and/or cathepsin K related diseases such as osteoporosis, atherosclerosis, inflammation and immune disorders, such as rheumatoid arthritis, and chronic pain, such as neuropathic pain.

  本发明涉及具有通式I的6-苯基-1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-碳腈衍生物，其中每个取代基的定义如规范和权利要求中所述，包括含有这些衍生物的药物组合物，以及利用这些衍生物制备用于治疗与cathepsin S和/或cathepsin K相关疾病的药物，如骨质疏松症、动脉粥样硬化、炎症和免疫紊乱，如类风湿性关节炎，以及慢性疼痛，如神经病理性疼痛。
• THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Johnson James Andrew

  公开号：US20100179124A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  A series of thieno[2,3-b]pyridine derivatives which are substituted in the 2-position by a substituted anilino moiety, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.

  一系列在2位被取代的苯胺基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，是人类MEK (MAPKK)酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖性（包括肿瘤）和疼痛性疾病方面。
• 6-PHENYL-1H-IMIDAZO[4, 5-C]PYRIDINE-4-CARBONITRILE DERIVATIVES AS CATHEPSIN K AND S INHIBITORS
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP1979351A1

  公开（公告）日：2008-10-15
• US7687515B2
  申请人：——

  公开号：US7687515B2

  公开（公告）日：2010-03-30
• US8350037B2
  申请人：——

  公开号：US8350037B2

  公开（公告）日：2013-01-08