1,3-dimethoxy-1H,3H-naphtho<1.8-cd>pyran | 17216-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3-dimethoxy-1H,3H-naphtho<1.8-cd>pyran
• 英文别名: 1,8-naphthalenedicarbaldehyde dimethyl acetal；1,3-dimethoxy-1H,3H-benzo[de]isochromene；2,4-Dimethoxy-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene
• CAS: 17216-18-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: OFIMWSYOWLKLOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56 °C
• 沸点：
  383.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苊烯 在 氧气 、 rose bengal 、 过碘酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 1,3-dimethoxy-1H,3H-naphtho<1.8-cd>pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Photochemistry. XVIII. A Sensitizer Dependence in the Photooxidation of Indene and Acenaphthylene. The Occurrence ofcis-1,2-Glycol Formation in a Rose Bengal-sensitized Reaction

  摘要：

  在玫瑰红敏化光氧合作用下，茚和苊通过中间二氧杂环丁烷的还原作用生成了大量预期的顺式乙二醇。根据化学和光谱证据，对以前提出的其中一种异构体甲氧基过氧化氢的结构进行了修改。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2655

文献信息

• Ozonolysis of acenaphthylene and 1-substituted acenaphthylenes
  作者：Toshiya Sugimoto、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi

  DOI：10.1021/jo00299a024

  日期：1990.6
• HATSUI TOSHIHIDE; TAKESHITA HITOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 9, 2655-2658
  作者：HATSUI TOSHIHIDE、 TAKESHITA HITOSHI

  DOI：——

  日期：——
• SUGIMOTO, TOSHIYA;NOJIMA, MASATOMO;KUSABAYASHI, SHIGEKAZU, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 3816-3820
  作者：SUGIMOTO, TOSHIYA、NOJIMA, MASATOMO、KUSABAYASHI, SHIGEKAZU

  DOI：——

  日期：——