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1-hydroperoxy-3-methoxy-1H,3H-naphtho(1.8-cd)pyran | 170651-37-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-hydroperoxy-3-methoxy-1H,3H-naphtho(1.8-cd)pyran
英文别名
2-Hydroperoxy-4-methoxy-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene
1-hydroperoxy-3-methoxy-1H,3H-naphtho(1.8-cd)pyran化学式
CAS
170651-37-3
化学式
C13H12O4
mdl
——
分子量
232.236
InChiKey
HFRCDZRAZPTMGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-hydroperoxy-3-methoxy-1H,3H-naphtho(1.8-cd)pyran臭氧三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3,4,6,7,18-pentaoxatetracyclo[7.7.1.12,8.013,17]octadeca-1(16),9,11,13(17),14-pentaene
    参考文献:
    名称:
    1,2,4,5,7-Pentoxocane 衍生物的新合成方法
    摘要:
    甲醛 O-氧化物与 α-烷氧基-α'-氢过氧醚反应生成相应的加合物,该加合物可在酸性条件下环化生成新型 1,2,4,5,7-己酮烷衍生物 4a-c 和 8。晶体 1,2,4,5,7-pentoxocane 8 的结构通过 X 射线晶体学分析确定。
    DOI:
    10.1246/cl.1995.705
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SUGIMOTO, TOSHIYA;NOJIMA, MASATOMO;KUSABAYASHI, SHIGEKAZU, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 3816-3820
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • New approaches to the synthesis of spiro-peroxylactones
    作者:Kevin J. McCullough、Hidekazu Tokuhara、Araki Masuyama、Masatomo Nojima
    DOI:10.1039/b300342f
    日期:2003.4.23
    Ozonolysis of (alkenyldioxy)cyclododecyl hydroperoxides in trifluoroethanol gave a separable mixture of the corresponding α-hydroperoxy- and α-hydroxy-substituted spiro-tetraoxacycloalkanes with ring sizes in the range 7–12. Dehydration of the hydroperoxides or oxidation of the hydroxy-compounds afforded the corresponding peroxylactones. The solid-state structure of 1,2,6,7-tetraoxaspiro[7.11]nonadecan-3-one was determined by X-ray crystallographic analysis.
    三氟乙醇中(烯丙二氧)环十二烷过氧化氢臭氧分解反应得到了相应α-过氧化氢和α-羟基取代的螺-四氧杂环烷混合物,其环大小范围为7至12。过氧化氢的脱或羟基化合物的氧化反应生成了相应的过氧化环酸。1,2,6,7-四氧杂螺[7.11]十九烷-3-酮的固态结构通过X射线晶体学分析确定。
  • Ozonolysis of acenaphthylene and 1-substituted acenaphthylenes
    作者:Toshiya Sugimoto、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi
    DOI:10.1021/jo00299a024
    日期:1990.6
  • McCullough, Kevin J.; Ushigoe, Yoshihiro; Tanaka, Shogo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 18, p. 3053 - 3057
    作者:McCullough, Kevin J.、Ushigoe, Yoshihiro、Tanaka, Shogo、Masuyama, Araki、Nojima, Masatomo
    DOI:——
    日期:——
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