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2-methylphenyl 2-thiophenecarboxylate
2-methylphenyl 2-thiophenecarboxylate | 38281-68-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methylphenyl 2-thiophenecarboxylate
英文别名
(2-methylphenyl) thiophene-2-carboxylate
CAS
38281-68-4
化学式
C
12
H
10
O
2
S
mdl
——
分子量
218.276
InChiKey
GMPPUOGQRVKMAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
54.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
2-噻吩甲酰氯
、
邻甲酚
在
吡啶
作用下, 以
苯
为溶剂, 生成
2-methylphenyl 2-thiophenecarboxylate
参考文献:
名称:
芳酰氧基自由基在二芳酰过氧化物光分解溶剂衍生产物形成中的作用。取代的环己二烯基自由基的反应性和 ipso 中间体的中间体
摘要:
双(2-噻吩羰基)过氧化物(TPO)在苯和甲苯中的光解分别产生了自由基产物中的联苯和二甲基联苯,它们完全来自芳香族溶剂。联苯的产率取决于从足够高浓度的过氧化物生成自由基中间体以进行二聚的速率。TPO 和过氧化二苯甲酰在 1,3,5-三甲基苯中的光解也提供了溶剂衍生产物,2,3',4,5',6-五甲基二苯基甲烷。它的形成为在甲基取代的同碳原子上带有芳酰氧基的环己二烯基参与提供了明确的证据。
DOI:
10.1246/bcsj.58.688
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