4,7-Epimino-7-oxo-2,6-dimethyl-oenanthsaeure-methylester | 90979-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4,7-Epimino-7-oxo-2,6-dimethyl-oenanthsaeure-methylester
• 英文别名: 2-methyl-3-(4-methyl-5-oxo-pyrrolidin-2-yl)-propionic acid methyl ester
• CAS: 90979-29-6
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: OBZWAUCBXWMROS-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-Epimino-7-oxo-2,6-dimethyl-oenanthsaeure-methylester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-Methyl-3-(4-methyl-5-oxo-pyrrolidin-2-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列环状酰亚胺的失忆逆转活性。

  摘要：

  合成了一系列的二氢-1H-吡咯嗪-3,5（2H，6H）-二酮，并评估了其逆转小鼠电惊厥（ECS）引起的健忘的能力。探索的构效关系是环尺寸的影响，环系统中杂原子（硫）的存在以及烷基取代基的引入。双环系统的最佳环大小为5.5，二氢-1H-吡咯嗪-3,5（2H，6H）-二酮（3），尽管相应的5.6 [hexahydro-3,5-indolizinedione（7 ）]和6.6 [四氢-2H-喹啉-4,6（3H，7H）-二酮（9）]类似物。用硫[二氢吡咯并[2,1-b]噻唑-3,5（2H，6H）-二酮（10）]取代化合物3中的C-1碳原子消除了活性，除了在7a位[二氢-7a-甲基-1H-吡咯烷嗪-3,5（2H，6H）-二酮（4）]进行取代外，甲基的引入导致生物学特性较差。在几种情况下，进行母体双环化合物的水解以提供相应的内酰胺酸，将其进一步衍生化。几种化合物表现出有趣的活性，特别是5-氧代-2-吡

  DOI：

  10.1021/jm00386a010