(E)-3-{(5R,6R)-4-Methoxy-3-[(1R,2R)-1-methyl-2-((E)-1-methyl-3-phenylsulfanyl-propenyl)-cyclohex-3-enecarbonyl]-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,8-dien-6-yl}-2-methyl-propenal | 104995-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-3-{(5R,6R)-4-Methoxy-3-[(1R,2R)-1-methyl-2-((E)-1-methyl-3-phenylsulfanyl-propenyl)-cyclohex-3-enecarbonyl]-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,8-dien-6-yl}-2-methyl-propenal
• CAS: 104995-51-9
• 化学式: C₃₂H₃₆O₅S
• 分子量: 532.701
• InChiKey: QZQVXDONCYXFLJ-RLHSJNCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-{(5R,6R)-4-Methoxy-3-[(1R,2R)-1-methyl-2-((E)-1-methyl-3-phenylsulfanyl-propenyl)-cyclohex-3-enecarbonyl]-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,8-dien-6-yl}-2-methyl-propenal 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以65%的产率得到(E)-3-{(5R,6R)-3-[(1R,2R)-2-((E)-3-Benzenesulfonyl-1-methyl-propenyl)-1-methyl-cyclohex-3-enecarbonyl]-4-methoxy-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,8-dien-6-yl}-2-methyl-propenal
  参考文献：
  名称：

  A synthetic approach to the macrolide nucleus of tetronolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a050
• 作为产物：
  描述：

  (5S,10S)-10-[(E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-propenyl]-4-methoxy-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,7-dien-2-one 在 manganese(IV) oxide 作用下， 生成 (E)-3-{(5R,6R)-4-Methoxy-3-[(1R,2R)-1-methyl-2-((E)-1-methyl-3-phenylsulfanyl-propenyl)-cyclohex-3-enecarbonyl]-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,8-dien-6-yl}-2-methyl-propenal
  参考文献：
  名称：

  A synthetic approach to the macrolide nucleus of tetronolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a050