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<2-3H>-Brom-benzol | 100221-69-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<2-3H>-Brom-benzol
英文别名
1-Bromo-2-tritiobenzene
<2-3H>-Brom-benzol化学式
CAS
100221-69-0
化学式
C6H5Br
mdl
——
分子量
159.002
InChiKey
QARVLSVVCXYDNA-IBTRZKOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    <2-3H>-Brom-benzol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 Cyclobutyl<2-3H>-benzol
    参考文献:
    名称:
    亲电芳族取代。第十七部分。一些环烷基-和仲烷基-苯的丙酸酯化。邻位芳族取代的线性自由能关系
    摘要:
    根据三氟乙酸在70°下测得的某些环烷基和仲烷基苯(RPh)的电去铁酸酯化速率,可以确定邻位和对位取代的部分速率因子如下:(R =)环丁基,455 ,1,070;环戊基473,1 195:环己基406,886:1-甲基乙基,223,544; 1-甲基丙基,244,690:1-乙基丙基,196,682:1-乙基丁基,217,685。除后两种化合物外,每个烷基苯给出的常数log f o:log f p氢交换中大量其他芳香族化合物的比率为0.865±0.025;该比率是由Wheland中间体中的电荷分布精确预测的。这种相关性允许首先分配有意义的σ +邻位取代基常数,以应用于这些化合物的亲电子取代(但不允许其类似的侧链反应)。交易所在邻1-乙基丁基-苯和1-乙基丙基-苯的-位可能会稍微受阻;这些化合物之间的交换还伴随着分子间表面催化的烷基迁移,该迁移可能在空间上加速。讨论了环状取代基相对于其开链类似
    DOI:
    10.1039/p29760000559
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文献信息

  • [EN] FIRST ROW METAL-BASED CATALYSTS FOR HYDOSILYLATION<br/>[FR] CATALYSEURS D'HYDROSILYLATION À BASE DE MÉTAUX DE LA PREMIÈRE RANGÉE
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2013120057A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    In various embodiments, the invention provides phosphine ligand supported first row metal catalysts with surprising and efficacious catalytic activity for hydrosilylation of pi-bonded substrates. Also provided are methods of using the catalysts of the invention to prepare hydrosilylated compounds.
    在各种实施方式中,该发明提供了配体支持的第一行属催化剂,具有令人惊讶和高效的催化活性,可用于对π-键合底物进行氢硅烷基化反应。还提供了使用该发明的催化剂制备氢硅烷基化合物的方法。
  • DEUTERATED 1-PIPERAZINO-3-PHENYL INDANES FOR TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA
    申请人:H. Lundbeck A/S
    公开号:EP2720989A1
    公开(公告)日:2014-04-23
  • FIRST ROW METAL-BASED CATALYSTS FOR HYDOSILYLATION
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:EP2812296A1
    公开(公告)日:2014-12-17
  • [EN] DEUTERATED 1-PIPERAZINO-3-PHENYL INDANES FOR TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] 1-PIPÉRAZINO-3-PHÉNYLINDANES DEUTÉRÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRÉNIE
    申请人:LUNDBECK & CO AS H
    公开号:WO2012176066A1
    公开(公告)日:2012-12-27
    The present invention relates to deuterated 1-piperazino-3-phenyl-indanes and salts thereof with activity at dopamine receptors D1 and D2 as well as the 5HT2 receptors in the central nervous system, to medicaments comprising such compounds as active ingredients, to the use of such compounds in the treatment of diseases in the central nervous system, and to methods of treatment comprising administration of such compounds.
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