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1-Methylamino-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-4-carbonitrile
1-Methylamino-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-4-carbonitrile | 129221-78-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methylamino-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-4-carbonitrile
英文别名
1-(Methylamino)-3-oxo-1,2-dihydroisoindole-4-carbonitrile
CAS
129221-78-9
化学式
C
10
H
9
N
3
O
mdl
——
分子量
187.201
InChiKey
SENYATXMSUMFCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
64.9
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Methylamino-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-4-carbonitrile
在
一水合肼
作用下, 反应 20.0h, 以12%的产率得到1-hydrazono-1,2-dihydropyrrolo<3,4,5-de>phthalazine
参考文献:
名称:
异吲哚的化学。2,3-二氰基苯甲醛新合成各种功能化异吲哚
摘要:
通过合成通用的 2,3-二氰基苯甲醛与各种亲核试剂的新反应,合成了在吡咯或苯环上具有羰基、亚氨基、氰基、甲酰基和羟甲基基团的各种异吲哚。通过与硼氢化钠和肼的再循环,将获得的异吲哚进一步转化为一些官能化的异吲哚和酞嗪。而 N-(2,3-二氰基苯亚甲基)苯胺是将 2,3-二氰基苯甲醛与苯胺衍生物在液氨或二乙胺中与元素硫反应得到 7-氰基-2,3-二氢-3-(4-取代的苯基亚氨基)-1H-isoindole-1-thiones,在相的存在下通过烷基卤化物将其转化为 3-烷硫基-4-氰基-N-(4-取代苯基)-1H-isoindol-1-亚胺-转移催化剂。
DOI:
10.1246/bcsj.63.1160
作为产物:
描述:
3-((2,2-dimethylhydrazono)methyl)phthalonitrile
在
盐酸
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
1-Methylamino-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-4-carbonitrile
参考文献:
名称:
异吲哚的化学。2,3-二氰基苯甲醛新合成各种功能化异吲哚
摘要:
通过合成通用的 2,3-二氰基苯甲醛与各种亲核试剂的新反应,合成了在吡咯或苯环上具有羰基、亚氨基、氰基、甲酰基和羟甲基基团的各种异吲哚。通过与硼氢化钠和肼的再循环,将获得的异吲哚进一步转化为一些官能化的异吲哚和酞嗪。而 N-(2,3-二氰基苯亚甲基)苯胺是将 2,3-二氰基苯甲醛与苯胺衍生物在液氨或二乙胺中与元素硫反应得到 7-氰基-2,3-二氢-3-(4-取代的苯基亚氨基)-1H-isoindole-1-thiones,在相的存在下通过烷基卤化物将其转化为 3-烷硫基-4-氰基-N-(4-取代苯基)-1H-isoindol-1-亚胺-转移催化剂。
DOI:
10.1246/bcsj.63.1160
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文献信息
SATO, RYU;ENDOH, HIDENORI;ABE, AKIHITO;YAMAICHI, SHIZUKO;GOTO, TAKEHIKO;S+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1160-1167
作者:
SATO, RYU、ENDOH, HIDENORI、ABE, AKIHITO、YAMAICHI, SHIZUKO、GOTO, TAKEHIKO、S+
DOI:
——
日期:
——
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