3-Methylbenzoldiazonium-2-carboxylat | 65911-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methylbenzoldiazonium-2-carboxylat
• 英文别名: 2-Diazonio-6-methylbenzoate
• CAS: 65911-45-7
• 化学式: C₈H₆N₂O₂
• 分子量: 162.148
• InChiKey: MSWNZFVYMNFQHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基苯甲酸 生成 3-Methylbenzoldiazonium-2-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  取代苯与六甲基环己-2,4-二烯酮的Diels-Alder反应中的取代效应

  摘要：

  由 3-Me-、4-Me-、5-Me-、6-Me-、3,4-Me2-、3-NO2-、4-NO2- 生成的不对称取代苄的 Diels-Alder 反应, 5-NO2- 和 3-Cl-苯重氮-2-羧酸盐与六甲基环己-2,4-二烯酮得到 5- 或 6- 取代的 1,2,3,4,10,10- 的混合物六甲基-1,4-二氢-1,4-。ethanonaphthalene-9-one (Type 7) 及其 8- 或 7- 取代的异构体 (Type 8)。7/8 异构体比例在 1.0 到 2.0 之间变化，这主要取决于苄基取代基的大小和位置以及温度和溶剂。当两种位置异构的酸，即3-和6-，或4-和5-取代的酸用作前体时，比例是相同的。因此，证明了由这些配对的异构前体产生的苄的身份，排除前体固有记忆效应的可能性。控制异构体比例的因素是根据苄基和…的取代基之间的空间排斥相互作用来讨论的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.3338