| 1347705-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1347705-32-1
• 化学式: C₂₅H₂₅N₄*Cl
• 分子量: 416.953
• InChiKey: NRLFHIBRQRFNDV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-(4-bromobutyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  非水溶液分离的超分子[Ru（bpy）3]-紫精-[Ru（bpy）3]配合物与陷获的CB [7,8]和光致电子转移研究

  摘要：

  2种超分子二钌配合物，所述的合成1个⊂CB[7]和1个⊂CB[8]（CB [ Ñ ] =葫芦[ Ñ ]脲），其包含相应的主机CB [7]和CB [8]，分别为合成和分离。对于宿主CB [8]，通过在合成过程中以二羟基萘为模板获得所需的超分子复合物。在1这些超分子配合物的1 H NMR光谱，电化学和光化学在非水溶液中进行。结果表明，两种CB [7,8]主体均主要与乙腈溶液中的接头部分结合。这种结合还降低了钌金属中心的氧化电势并阻碍了紫精部分的猝灭作用。还显示，外部甲基紫精可以包含在1 CB中[8]。NMR光谱，电化学和光化学分析表明，结合的紫精和游离甲基紫精之间形成了紫精自由基二聚体，从而表明CB [8]主体的独特能力甚至可以在非水溶液中使用。

  DOI：

  10.1002/chem.201002618
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 以885.2 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  非水溶液分离的超分子[Ru（bpy）3]-紫精-[Ru（bpy）3]配合物与陷获的CB [7,8]和光致电子转移研究

  摘要：

  2种超分子二钌配合物，所述的合成1个⊂CB[7]和1个⊂CB[8]（CB [ Ñ ] =葫芦[ Ñ ]脲），其包含相应的主机CB [7]和CB [8]，分别为合成和分离。对于宿主CB [8]，通过在合成过程中以二羟基萘为模板获得所需的超分子复合物。在1这些超分子配合物的1 H NMR光谱，电化学和光化学在非水溶液中进行。结果表明，两种CB [7,8]主体均主要与乙腈溶液中的接头部分结合。这种结合还降低了钌金属中心的氧化电势并阻碍了紫精部分的猝灭作用。还显示，外部甲基紫精可以包含在1 CB中[8]。NMR光谱，电化学和光化学分析表明，结合的紫精和游离甲基紫精之间形成了紫精自由基二聚体，从而表明CB [8]主体的独特能力甚至可以在非水溶液中使用。

  DOI：

  10.1002/chem.201002618

文献信息

• Synthesis, electrochemistry and photo-induced electron transfer of unsymmetrical dinuclear ruthenium osmium 2,2′-bipyridine complexes
  作者：Narumon Boonyavong、Potjanart Suwanruji、Supa Hannongbua、Fei Li、Licheng Sun、Thitinun M. Karpkird

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2014.04.020

  日期：2014.8

  unsymmetric dinuclear ruthenium and osmium complexes, Os(bpy)3-viologen-Ru(bpy)3 (1; bpy = 2,2′-bipyridyl), Ru(bpy)3-viologen-Ru(bpy)(dcbpy)2 (2; dcbpy = 4,4′-dicarboxyl-2,2-bipyridyl), Os(bpy)3-viologen-Ru(bpy)(dcbpy)2 (3) and rotaxane 1⊂CB[7] (CB[7] = cucurbit[7]uril), were successfully synthesized. The NMR, electrochemistry and photochemistry studies of these complexes were performed in non-aqueous solutions

  四个不对称的双核钌和络合物，Os（bpy）3-紫罗兰-Ru（bpy）3（1 ; bpy = 2,2'-联吡啶），Ru（bpy）3-紫罗兰-Ru（bpy）（dcbpy）2（2 ; dcbpy = 4,4'-二羧基-2,2-联吡啶），Os（bpy）3-紫罗兰-Ru（bpy）（dcbpy）2（3）和轮烷1⊂CB[7]（CB [7] =葫芦[7] uril）已成功合成。这些配合物的NMR，电化学和光化学研究是在非水溶液中进行的。结果表明，CB [7]主体主要位于乙腈溶液中side侧的丁基连接基部分。这种结合降低了the的氧化电势，而钌的氧化电势不变。配合物2和3中钌的氧化电位较高，这是由于羧基锚固基团的吸电子性所致。紫外可见光谱分析表明，在非水溶液中，这些复合物的紫精自由基形成和逆过程。