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2,6,9,10-tetracyanoanthracene durene complex | 130563-78-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6,9,10-tetracyanoanthracene durene complex
英文别名
——
2,6,9,10-tetracyanoanthracene durene complex化学式
CAS
130563-78-9
化学式
C10H14*C18H6N4
mdl
——
分子量
412.494
InChiKey
NHZNVUYVRJAMOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    95.16
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    特定的氘同位素对成对自由基-离子对内电子转移速率的影响
    摘要:
    报告了同位素取代对反相区域反应电子转移速率影响的首次系统研究的结果。9,10-二氰基蒽 (DCA) 和 2,6,9,10-四氰基蒽 (TCA) 自由基离子和全氘化甲基取代苯衍生物的自由基阳离子的萌发自由基离子对内的返回电子转移速率由先前报道的方法测定被列出。计算了两组离子对的电子转移反应的自由能,在每种情况下,氘代阳离子的反应都比未氘代自由基阳离子的反应慢。图 1,2 个标签。
    DOI:
    10.1021/ja00231a053
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    马库斯反转区的电子转移反应:激发电荷转移复合物和成对自由基离子对之间的溶剂化和电子耦合的差异
    摘要:
    Les constantes de vitesse Sont 确定浇注 quelques 烷基苯(donneurs d'electrons) reagissant avec le dicyano-9,10- et tetracyano-2,6,9,10 蒽(accepteurs d'electrons)
    DOI:
    10.1021/ja00229a065
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文献信息

  • Efficiencies of photoinduced electron-transfer reactions: role of the Marcus inverted region in return electron transfer within geminate radical-ion pairs
    作者:Ian R. Gould、Deniz Ege、Jacques E. Moser、Samir Farid
    DOI:10.1021/ja00167a027
    日期:1990.5
    step is conversion of the electronic energy of an excited state into chemical energy retained in the form of a redox (geminate radical-ion) pair (A + D A'-/D'+). In polar solvents, separation of the geminate pair occurs with formation of free radical ions in solution. The quantum yields of product formation, from reactions of either the free ions, or of the geminate pair, are often low, however, due
    在光致电子转移过程中,主要步骤是将激发态的电子能转化为以氧化还原(成对自由基-离子)对 (A + D A'-/D'+) 形式保留的化学能。在极性溶剂中,随着溶液中自由基离子的形成,双对的分离发生。由自由离子或成对反应形成的产物的量子产率通常很低,但是,由于返回电子转移反应 (A'-/D'+ - A + D),一种能量-与离子对的有用反应竞争的浪费步骤。本研究旨在研究控制这些返回电子转移反应速率的参数。在室温下,通过简单的芳烃供体在乙腈中对的第一激发单线态进行电子转移猝灭后形成的离子对,测量自由基离子形成的量子产率。自由离子产率由分离速率和返回电子转移速率之间的竞争决定。通过假设分离速率恒定,可以得到返回电子转移过程的速率。发现这些高度放热的返回电子转移反应 (-AG,, = 2-3 eV) 强烈依赖于反应放热。随着放热性的增加,电子转移速率显示出显着降低(在该 AG 范围内,大约为 2
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