(4S,5S)-5-Allyl-4-(1-ethoxy-ethoxymethyl)-2-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 129397-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S,5S)-5-Allyl-4-(1-ethoxy-ethoxymethyl)-2-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4S,5S)-4-(1-ethoxyethoxymethyl)-2-oxo-5-prop-2-enyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 129397-08-6
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₆
• 分子量: 329.393
• InChiKey: ICGJZLNSOHXKQT-SPOOISQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-5-Allyl-4-(1-ethoxy-ethoxymethyl)-2-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 二甲基硫 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 2-[(2R,4S,5S)-4-hydroxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oxan-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Approach to (+)-Galantinic Acid, Degradation Product from the Peptide Antibiotic Galantin I, via 4-Amino-3-hydroxypyranose

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5207
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-4-(1-Ethoxy-ethoxymethyl)-2-oxo-5-phenylsulfanyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KANO, SHINZO;YOKOMATSU, TSUTOMU;SHIBUYA, SHIROSHI, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 13-16

  摘要：

  DOI：